Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

47634

Sigma-Aldrich

Fmoc-Met-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

Fmoc-L-methionine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H21NO4S
Numer CAS:
71989-28-1
Masa cząsteczkowa:
371.45
Beilstein:
4300266
Numer WE:
276-258-5
Numer MDL:
MFCD00037134
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57651052
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Met-OH, ≥98.0% (HPLC)

Próba

≥98.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D -29.5±1.5°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

121-123 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CSCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4S/c1-26-11-10-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-8-4-2-6-13(15)14-7-3-5-9-16(14)17/h2-9,17-18H,10-12H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m0/s1

Klucz InChI

BUBGAUHBELNDEW-SFHVURJKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Fmoc-Met(O)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52054

Fmoc-Met(O)-OH

Fmoc-Leu-OH ≥97.0%

Sigma-Aldrich

47633

Fmoc-Leu-OH

Fmoc-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Fmoc-Thr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47622

Fmoc-Thr(tBu)-OH

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Carolyn C Woodroofe et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(4), 508-516 (2019-08-01)
The reversible oxidation of methionine residues in proteins has emerged as a biologically important post-translational modification. However, detection and quantitation of methionine sulfoxide in proteins is difficult. Our aim is to develop a method for specifically derivatizing methionine sulfoxide residues.
Dennis Kubiczek et al.
Macromolecular bioscience, 20(4), e2000005-e2000005 (2020-02-28)
The pathogenic yeast Candida auris has received increasing attention due to its ability to cause fatal infections, its resistance toward important fungicides, and its ability to persist on surfaces including medical devices in hospitals. To brace health care systems for
Marcus Pickhardt et al.
Current Alzheimer research, 14(7), 742-752 (2017-02-06)
Anti-aggregation drugs play an important role in therapeutic approaches for Alzheimer's disease. We have previously developed a number of compounds that are able to inhibit the pathological aggregation of Tau protein. One common obstacle to application is the limited penetration
Gizella Csire et al.
Journal of inorganic biochemistry, 170, 195-201 (2017-03-07)
The prion protein (PrP) is a membrane-anchored cell surface glycoprotein containing 231 amino acids. It has been associated with a group of neurodegenerative disorders. Copper(II) interaction with the Human Prion 103-112 fragment and its mutants has been studied with various
Stefan Eissler et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 23(10), 757-762 (2017-06-22)
In solid-phase peptide synthesis, the nominal batch size is calculated using the starting resin substitution and the mass of the starting resin. The starting resin substitution constitutes the basis for the calculation of a whole set of important process parameters
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej