Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

47628

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ile-OH

≥98.0% (T)

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine, Fmoc-L-isoleucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO4
Numer CAS:
71989-23-6
Masa cząsteczkowa:
353.41
Beilstein:
4716717
Numer WE:
276-255-9
Numer MDL:
MFCD00037125
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57651048
NACRES:
NA.26

Próba

≥98.0% (T)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

145-147 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-3-13(2)19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,13,18-19H,3,12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t13-,19-/m0/s1

Klucz InChI

QXVFEIPAZSXRGM-DJJJIMSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Fmoc-D-Ile-OH ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

16905

Fmoc-D-Ile-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-Tyr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Fmoc-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Moise Ndao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(29), 8678-8684 (2016-04-05)
Diatoms are unicellular algae that construct cell walls called frustules by the precipitation of silica, using special proteins that order the silica into a wide variety of nanostructures. The diatom species Cylindrotheca fusiformis contains proteins called silaffins within its frustules
R Ashton Lavoie et al.
Biotechnology and bioengineering, 117(2), 438-452 (2019-10-28)
The clearance of host cell proteins (HCPs) is of crucial importance in biomanufacturing, given their diversity in composition, structure, abundance, and occasional structural homology with the product. The current approach to HCP clearance in the manufacturing of monoclonal antibodies (mAbs)
Karthik Nadendla et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2922-2928 (2019-05-24)
We have previously described the photoactivated depot (PAD) approach for the light-stimulated release of therapeutic proteins such as insulin. The aim of this method is to release insulin from a shallow dermal depot in response to blood glucose information, using
Yu-I Hsu et al.
Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials, 108(4), 1274-1280 (2019-08-21)
We recently reported a novel method to modify the polylactic acid (PLLA) nanofiber scaffold with IKVAV peptide/oligo (d-lactic acid) (ODLA) heteroconjugates. However, a part of the IKVAV sequence was not exposed to the outermost surface and therefore, cell adhesion was
Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej