A fibroblaszt növekedési faktor család (FGF)

A fibroblaszt növekedési faktorok (FGF-ek) a sejtek proliferációjának és differenciálódásának hatékony szabályozói. Kritikusan fontos szerepet játszanak a normál fejlődésben, a szövetfenntartásban, a sebgyógyításban és az angiogenezisben a szomatikus stem sejtekben. Az FGF-gének mutációi különböző betegségekkel, például rák, szív- és érrendszeri betegségek, osteoarthritis, cukorbetegség, Parkinson-kór és hipofoszfatémia² társulnak.

A humán FGF család 22 tagot tartalmaz, amelyeket FGF-1 -től FGF-23  (kivéve az FGF-15) jelölnek. Négy tag kivételével (FGF11, FGF12, FGF13 és FGF12, FGF13 és FGF14) négy transzmembrán tirozinkináz receptorhoz kötődnek - FGFR1, FGFR2, FGFR3, és FGFR4.

1. ábra. Az FGF család tagjai szabályozzák a fejlődést és a szövetek javítását

Acidic FGF (aFGF) és basic FGF (bFGF) az FGF prototípusos tagjai, amelyeket eltérő izoelektromos pontjaik⁵ miatt neveztek el. A savas FGF magas expressziós szintet mutat az agyban, a retinában, a csontmátrixban és az oszteoszarkómákban. A bázikus FGF számos szövetben megtalálható, többek között az agyalapi mirigyben, az idegszövetben, a mellékvesekéregben, a sárgatestben és a méhlepényben.

A savas és a bázikus FGF-ek serkentik a mezodermális eredetű sejtek, valamint számos neuroektodermális, ektodermális és endodermális eredetű sejt proliferációját. Ez a két FGF az FGF család más tagjaival együtt jelentős szerepet játszik a sejtek proliferáció, migráció, differenciálódás és angiogenesis² (2. táblázat).

1. táblázat Az FGF-ek funkciói a meglévő tanulmányok alapján2

Ligandok	Cell proliferáció	Cell migráció	Cell differenciálódás	Angiogenezis
FGF1	✓		✓	✓
FGF2	✓	✓	✓	✓
FGF4	✓	✓
FGF7	✓	✓	✓
FGF8		✓
FGF10	✓
FGF18	✓	FGF18
FGF20			✓

2. ábra. Immortalizált agykérgi sejtvonal növekedési faktorok jelenlétében

Immortalizált kortikális sejtvonal bFGF növekedési faktorok jelenlétében (Cat. No. F0291) és EGF (Cat. No. E9644). A kultúrákban túlnyomórészt GFAP-mal festődő asztrociták (piros) és néhány β III-tubulin festődő neuron (zöld) található. A sejtmagok ellenfestése Hoechst festékkel. A humán neurális őssejtek képei a ReNeuron Limited, Egyesült Királyság jóvoltából.

1. Ornitz DM, Itoh N. 2015. The Fibroblast Growth Factor signaling pathway. WIREs Dev Biol. 4(3):215-266. https://doi.org/10.1002/wdev.176

2. Yun Y, Won JE, Jeon E, Lee S, Kang W, Jo H, Jang J, Shin US, Kim H. 2010. Fibroblast Growth Factors: Biology, Function, and Application for Tissue Regeneration. J Tissue Eng. 1(1):218142. https://doi.org/10.4061/2010/218142

3. Itoh N. 2007. The Fgf Families in Humans, Mice, and Zebrafish: Their Evolutional Processes and Roles in Development, Metabolism, and Disease. Biol. Pharm. Bull.. 30(10):1819-1825. https://doi.org/10.1248/bpb.30.1819

4. GOSPODAROWICZ D, FERRARA N, SCHWEIGERER L, NEUFELD G. 1987. Structural Characterization and Biological Functions of Fibroblast Growth Factor. Endocrine Reviews. 8(2):95-114. https://doi.org/10.1210/edrv-8-2-95

5. DePhillips P, Lenhoff AM. 2004. Relative retention of the fibroblast growth factors FGF-1 and FGF-2 on strong cation-exchange sorbents. Journal of Chromatography A. 1036(1):51-60. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2004.01.012