Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

1083008

USP

2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Szinonimák:

2-BHA, 3-(1,1-Dimethylethyl)-4-methoxyphenol, 3-tert-Butyl-4-methoxyphenol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H16O2
CAS-szám:
88-32-4
Molekulatömeg:
180.24
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

butylhydroxyanisole

gyártó/kereskedő neve

USP

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C11H16O2/c1-11(2,3)9-7-8(12)5-6-10(9)13-4/h5-7,12H,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IMOYOUMVYICGCA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Analízis megjegyzés

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Environment
GHS09

Figyelmeztető mondatok

H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J M Menter et al.
Melanoma research, 3(6), 443-449 (1993-12-01)
Certain mono- and dihydroxybenzene derivatives are selectively cytotoxic for melanocytes in vivo, and can cause depigmentation of skin and hair. We produced selective melanocytotoxicity/hair depigmentation in C57Bl mice by injection of 0.032-1.0% p-t-butylcatechol (tBC) or p-hydroxyanisole (MMEH) in physiological saline.
H Nishiya et al.
Pharmacology, 39(4), 213-223 (1989-01-01)
Binding of cefpiramide (CPM) and other beta-lactam antimicrobial agents to 2(3)-tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA)-induced liver glutathione (GSH) S-transferases (EC 2.5.1.18) from CD-1 mice was studied. A marked induction of hepatic GSH S-transferase from mice fed BHA was observed. Gel chromatography of liver
Laura Romero et al.
Molecular pharmacology, 70(1), 277-286 (2006-04-13)
The regulation of human GSTA1 by chemical inducers of rodent glutathione S-transferases (GSTs) and the regulatory role of hepatic nuclear factor (HNF) 1 was investigated in Caco-2 cells. Treatment of preconfluent and confluent cells with 12-O-tetra-decanoyl phorbol-13-acetate (TPA), 3-methylcholanthrene (3-MC)
P A Schilderman et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 29(2), 79-85 (1991-02-01)
To determine the effects of dietary ethanol or fibre on 2(3)-tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA)-induced alterations in cell kinetics in gastro-intestinal tract tissues, groups of six male Wistar rats were fed diets containing 0% (control) or 1.5% BHA for 2 wk. One group
H S Mahal et al.
Free radical biology & medicine, 26(5-6), 557-565 (1999-04-28)
Various one-electron oxidants such as OH*, tert-BuO*, CCl3OO*, Br2*- and N3*, generated pulse radiolytically in aqueous solutions at pH 7, were scavenged by melatonin to form two main absorption bands with lambda(max) = 335 nm and 500 nm. The assignment
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással