Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

390238

Sigma-Aldrich

Camptothecin

from Camptotheca acuminata, ≥95% (HPLC), powder, DNA topoisomerase I inhibitor, Calbiochem®

Szinonimák:

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata, 10-Hydroxycamptothecin, HCPT

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H16N2O5
CAS-szám:
64439-81-2
Molekulatömeg:
364.35
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata, A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor.

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

form

powder

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

pale yellow

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HAWSQZCWOQZXHI-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.
A cell-permeable, powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Inhibits the proliferation of hepatoma HepG2, Bcl-7402 and Bcl-7404 cells in a dose-dependent manner. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histones H1 and H3, but is less effective on other histones.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA topoisomerase I
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Zhang, X.W., et al. 1999. Anticancer Drugs.10, 569.
Ling, Y.H., et al. 1993. Anticancer Res. 13, 1613.
Wani, M.C., and Wall, M.E. 1969. J. Org.Chem.34, 1364.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H340

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mengfan Tang et al.
Nucleic acids research, 49(13), 7476-7491 (2021-07-02)
Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi)-based therapies initially reduce tumor burden but eventually lead to acquired resistance in cancer patients with BRCA1 or BRCA2 mutation. To understand the potential PARPi resistance mechanisms, we performed whole-genome CRISPR screens to discover genetic alterations
Venugopal R Bovilla et al.
Biomedicines, 9(9) (2021-09-29)
Nuclear factor erythroid-2 related factor-2 (Nrf2) is an oxidative stress-response transcriptional activator that promotes carcinogenesis through metabolic reprogramming, tumor promoting inflammation, and therapeutic resistance. However, the extension of Nrf2 expression and its involvement in regulation of breast cancer (BC) responses

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással