Ugrás a tartalomra
Merck

X2628

Sigma-Aldrich

Xestospongin C

film

Szinonimák:

XeC

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C28 H50 N2 O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
446.71
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

form

film

Minőségi szint

szín

colorless

oldhatóság

DMSO: soluble

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12CCCCCC[C@@]3([H])CCCN4CC[C@@]([H])(CCCCCC[C@]5([H])CCCN(CC1)[C@@]5([H])O2)O[C@@]34[H]

InChI

1S/C28H50N2O2/c1-3-7-15-25-17-21-30-20-10-14-24(28(30)31-25)12-6-2-4-8-16-26-18-22-29-19-9-13-23(11-5-1)27(29)32-26/h23-28H,1-22H2/t23-,24+,25-,26-,27+,28+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PQYOPBRFUUEHRC-HCKQMYSWSA-N

Általános leírás

Synthetic form of the macrocyclic bis-1-oxaquinolizidine isolated from the Okanowan marine sponge.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Xestospongin C is a selective, reversible and membrane-permeable inhibitor of IP3 receptor. Reversibly blocks bradykinin- and carbamylcholine- Ca2+ efflux from the endoplasmic reticulum stores.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the InsP3/Ryanodine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Kiszerelés

Package under nitrogen, tightly sealed.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J Gafni et al.
Neuron, 19(3), 723-733 (1997-10-23)
Xestospongins (Xe's) A, C, D, araguspongine B, and demethylxestospongin B, a group of macrocyclic bis-1-oxaquinolizidines isolated from the Australian sponge, Xestospongia species, are shown to be potent blockers of IP3-mediated Ca2+ release from endoplasmic reticulum vesicles of rabbit cerebellum. XeC
Wenbin Zhong et al.
Nature communications, 7, 12702-12702 (2016-09-02)
Metabolic pathways are reprogrammed in cancer to support cell survival. Here, we report that T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells are characterized by increased oxidative phosphorylation and robust ATP production. We demonstrate that ORP4L is expressed in T-ALL but not
S Miyamoto et al.
British journal of pharmacology, 130(3), 650-654 (2000-05-24)
We evaluated the role of the inositol 1,4,5-triphosphate (IP(3)) receptor-mediated Ca(2+) release on the positive inotropic effects of alpha-adrenergic stimulation using a novel, potent, selective membrane-permeable blocker of IP(3) receptor, xestospongin C. Guinea-pig papillary muscle permeabilized with saponin exhibited spontaneous
Hirofumi Morihara et al.
PloS one, 12(12), e0189948-e0189948 (2017-12-22)
Excessive levels of reactive oxygen species (ROS) and impaired Ca2+ homeostasis play central roles in the development of multiple cardiac pathologies, including cell death during ischemia-reperfusion (I/R) injury. In several organs, treatment with 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) was shown to have
Martin Prince Alphonse et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197(9), 3481-3489 (2016-10-04)
Kawasaki disease (KD) is a multisystem vasculitis that predominantly targets the coronary arteries in children. Phenotypic similarities between KD and recurrent fever syndromes point to the potential role of inflammasome activation in KD. Mutations in NLRP3 are associated with recurrent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással