Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

G6295

Sigma-Aldrich

GW3965 hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, liver X receptors agonist

Szinonimák:

3-[3-[N-(2-Chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-(2,2-diphenylethyl)amino]propyloxy]phenylacetic acid hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C33H31F3ClNO3 · HCl
CAS-szám:
405911-17-3
Molekulatömeg:
618.51
MDL-szám:
MFCD08276920
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24724494
NACRES:
NA.77

Terméknév

GW3965 hydrochloride, ≥98% (HPLC), powder

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white

oldhatóság

DMSO: ≥20 mg/mL

kezdeményező

GlaxoSmithKline

SMILES string

Cl[H].OC(=O)Cc1cccc(OCCCN(CC(c2ccccc2)c3ccccc3)Cc4cccc(c4Cl)C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C33H31ClF3NO3.ClH/c34-32-27(15-8-17-30(32)33(35,36)37)22-38(18-9-19-41-28-16-7-10-24(20-28)21-31(39)40)23-29(25-11-3-1-4-12-25)26-13-5-2-6-14-26;/h1-8,10-17,20,29H,9,18-19,21-23H2,(H,39,40);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NMPUWJFHNOUNQU-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

GW3965 is a liver X receptor full agonist on hLXRα and hLXRβ. GW3965 has an EC50 = 125 nM in a cell-free ligand-sensing assay of LXRα and profiles as a full agonist on hLXRα and hLXRβ in cell-based assays with EC50 = 190 nM and 30 nM, respectively. It is orally active in mice. When screened against a panel of nuclear receptors, it cross-reacted with only the pregnane X receptor (PXR). The literature agonist, T0901317 (Tularik), had an EC50 = 60 nM and 85 nM in the cell-free and cell-based assays, respectively.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H318,H413

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000223098
0000223100
0000163484
064M4614V
112M4612V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mawien Karaca et al.
STAR protocols, 4(3), 102500-102500 (2023-08-24)
Here, we present an in vitro test battery to analyze chemicals for their potential to induce liver triglyceride accumulation, a hallmark of liver steatosis. We describe steps for using HepG2 and HepaRG human hepatoma cells in conjunction with a combination of
Alzbeta Stefela et al.
Frontiers in pharmacology, 12, 713149-713149 (2021-09-07)
Bile acids (BAs) are key signaling steroidal molecules that regulate glucose, lipid, and energy homeostasis via interactions with the farnesoid X receptor (FXR) and G-protein bile acid receptor 1 (GPBAR1). Extensive medicinal chemistry modifications of the BA scaffold led to
Zhen Lu et al.
Cell metabolism, 34(9), 1342-1358 (2022-09-08)
Effector trogocytosis between malignant cells and tumor-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) contributes to immune evasion through antigen loss on target cells and fratricide of antigen-experienced CTLs by other CTLs. The mechanisms regulating these events in tumors remain poorly understood. Here
Yang Wu et al.
Molecular cancer research : MCR, 21(6), 591-604 (2023-03-18)
Estrogen receptor alpha (ER/ESR1) mutations occur in 30% to 40% of endocrine resistant ER-positive (ER+) breast cancer. Forkhead box A1 (FOXA1) is a key pioneer factor mediating ER-chromatin interactions and endocrine response in ER+ breast cancer, but its role in
Pablo Ríos-Marco et al.
Experimental cell research, 340(1), 81-90 (2015-12-30)
Alkylphospholipid (APL) analogs are a new class of membrane-directed synthetic compounds with a variety of biological actions and clinical applications. In particular, these agents are promising candidates in cancer treatment. We have demonstrated that after prolonged treatment APLs alter intracellular
View All Related Papers

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással