Ugrás a tartalomra
Merck

SML1087

Sigma-Aldrich

Sumanirole maleate

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(5R)-5,6-Dihydro-5-(methylamino)-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one maleate, (R)-5,6-Dihydro-5-(methylamino)-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one maleate, CID 9818479 maleate, PNU-95,666 maleate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H13N3O · C4H4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
319.31
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]/D -22 to -32°, c = 1 in H2O

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: 10 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1N(C[C@H](NC)C2)C3=C2C=CC=C3N1.O=C(O)/C=C\C(O)=O

InChI

1S/C11H13N3O.C4H4O4/c1-12-8-5-7-3-2-4-9-10(7)14(6-8)11(15)13-9;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-4,8,12H,5-6H2,1H3,(H,13,15);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t8-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VOJRMYBBPKNLLI-ORHWHDKWSA-N

Alkalmazás

Sumanirole maleate has been used as a dopamine type 2 receptor (D2R) agonist to study its effects on spatial learning and memory in rats.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Sumanirole is a highly selective and potent dopamine D2 receptor agonist that decreased plasma prolactin levels and depressed dopamine neuron firing rates in the substantia nigra pars compacta. Sumanirole potently stimulates locomotor activity in in animal models of Parkinson′s disease.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Matthew F Lazenka et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 362(1), 14-23 (2017-04-16)
Clinically significant pain often includes a decrease in both behavior and mesolimbic dopamine signaling. Indirect and/or direct dopamine receptor agonists may alleviate pain-related behavioral depression. To test this hypothesis, the present study compared effects of indirect and direct dopamine agonists
Dopamine type 1-and 2-like signaling in the modulation of spatial reference learning and memory
Feyissa D D, et al.
Behavioural Brain Research, 362, 173-180 (2019)
L Lencesova et al.
Life sciences, 191, 186-194 (2017-10-22)
Haloperidol is an antipsychotic agent and acts as dopamine D2 receptor (D2R) antagonist, as a prototypical ligand of sigma1 receptors (Sig1R) and it increases expression of type 1 IP We used differentiated NG-108 cells and H9c2 cells. Gene expression, Western
Spatial working memory in male rats: pre-experience and task dependent roles of dopamine D1-and D2-like receptors
Bezu M, et al.
Frontiers in Behavioral Neuroscience, 11, 196-196 (2017)
Anna Niewiarowska-Sendo et al.
Biochimica et biophysica acta, 1864(10), 1855-1866 (2017-08-02)
In recent years a wide range of studies have shown that G protein-coupled receptors modulate a variety of cell functions through the formation of dimers. For instance, there is growing evidence for the dimerization of bradykinin or dopamine receptors, both

Cikkek

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással