P8396

Piperacillin sodium salt

penicillin analog

• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₃H₂₆N₅NaO₇S
• CAS-szám: 59703-84-3
• Molekulatömeg: 539.54
• Beilstein: 5373920
• EC-szám: 261-868-6
• MDL-szám: MFCD00917471
• UNSPSC kód: 51282423
• PubChem Substance ID: 329820325
• NACRES: NA.85

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Forma: powder
• oldhatóság: H₂O: soluble 50 mg/mL
• antibiotikus hatásspektrum: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Hatásmechanizmus: cell wall synthesis | interferes
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: [Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)c4ccccc4)C(=O)C1=O
• InChI: 1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

Leírás

Általános leírás

Chemical structure: ß-lactam

Alkalmazás

Piperacillin is a semisynthetic, broad-spectrum ureidopenicillin antibiotic. It is derived from ampicillin. It has been used in pharmacokinetic studies in order to optimize antimicrobial therapy in patients with sepsis. It is used to study piperacillin hypersensitivity reactions and to study multidrug-resistant organisms.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Piperacillin inhibits the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to certain penicillin-binding proteins (PBPs), which results in cell lysis. Cell lysis is mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes. Piperacillin may interfere with autolysin inhibitors.

Kiszerelés

1g,5g,10g

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)