Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

S9701

Sigma-Aldrich

Sulbactam

Szinonimák:

(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide, Betamaze, CP 45899, CP-45,899, Penicillanic acid 1,1-dioxide, Penicillanic acid S,S-dioxide, Penicillanic acid dioxide, Penicillanic acid sulfone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H11NO5S
CAS-szám:
68373-14-8
Molekulatömeg:
233.24
EC-szám:
269-878-2
MDL-szám:
MFCD00867005
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329824632
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

100

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D ≥+225°, c = 1 in H2O

szín

white to tan

oldhatóság

H2O: ≥18 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1(C)[C@@H](N2[C@@H](CC2=O)S1(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Sulbactam is a semi-synthetic penicillinate sulfone derived from 6-aminopenicllanic acid. This β-lactam compound is characterized by a β-lactam ring.

Alkalmazás

Sulbactam has been used as a β-Lactamase inhibitor in β-lactamase inhibitor assay. It has also been used to evaluate its antimicrobial pharmacodynamic effects against extremely drug-resistant Acinetobacter baumannii. Sulbactam may be used in cell signaling studies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Sulbactam acts as an irreversible inhibitor of β-lactamases that inactivate β-lactams such as penicillin and cephalosporin. It is also active against bacteroides and certain chromosomally mediated enzymes of Gram-negative bacteria. It exhibits limited antimicrobial activity. However, sulbactam in combination with other potential antibiotics exhibits therapeutic effects against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections.

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H317,H334

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sarah M Drawz et al.
Clinical microbiology reviews, 23(1), 160-201 (2010-01-13)
Since the introduction of penicillin, beta-lactam antibiotics have been the antimicrobial agents of choice. Unfortunately, the efficacy of these life-saving antibiotics is significantly threatened by bacterial beta-lactamases. beta-Lactamases are now responsible for resistance to penicillins, extended-spectrum cephalosporins, monobactams, and carbapenems.
Mallika Sengupta et al.
Cureus, 14(2), e21802-e21802 (2022-03-08)
Background Acinetobacter species are known to be important hospital-acquired pathogens. Unfortunately, multidrug-resistant Acinetobacter spp. has very limited options for an effective treatment. Aim To identify the common pathogens causing lower respiratory tract infections (LRTI), their antimicrobial susceptibility pattern, and determine the minimum inhibitory
Robert K Flamm et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(4), 2280-2285 (2015-02-04)
RX-P873 is a novel antibiotic from the pyrrolocytosine series which exhibits high binding affinity for the bacterial ribosome and broad-spectrum antibiotic properties. The pyrrolocytosines have shown in vitro activity against multidrug-resistant Gram-negative and Gram-positive strains of bacteria known to cause
G S Singh
Mini reviews in medicinal chemistry, 4(1), 93-109 (2004-02-03)
Beta-lactam ring-containing compounds such as penicillins, ampicillin, amoxicillin, cephalosporins and carbapenems are among the most famous antibiotics. This article reviews the recent developments in study of cephems, oxacephems, penams and sulbactam. Many of the compounds reviewed have potential antibacterial activity
Bahadir M Gulluoglu et al.
Annals of surgery, 257(1), 37-43 (2012-09-25)
To assess the impact of prophylactic antibiotics on the prevention of surgical site infection (SSI) and the cost-effectiveness of this prophylaxis for breast cancer surgery in overweight or obese women. SSI is higher than expected after breast surgery. Obesity was
View All Related Papers

Cikkek

Bioactive Molecules for Immunology Research

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással