Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

O2378

Sigma-Aldrich

Oxymetazoline hydrochloride

≥99%, solid

Szinonimák:

2-(3-Hydroxy-2,6-dimethyl-4-t-butylbenzyl)-2-imidazoline hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 G
45 900,00 Ft
25 G
222 000,00 Ft

45 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(3)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 G
45 900,00 Ft
25 G
222 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H24N2O · HCl
CAS-szám:
2315-02-8
Molekulatömeg:
296.84
EC-szám:
219-015-0
MDL-szám:
MFCD00058147
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24277792
NACRES:
NA.77

45 900,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

Forma

solid

oldhatóság

H2O: soluble
alcohol: soluble

kezdeményező

Schering Plough

SMILES string

Cl.Cc1cc(c(O)c(C)c1CC2=NCCN2)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H24N2O.ClH/c1-10-8-13(16(3,4)5)15(19)11(2)12(10)9-14-17-6-7-18-14;/h8,19H,6-7,9H2,1-5H3,(H,17,18);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Oxymetazoline hydrochloride is a partial α2A-adrenoceptor agonist; agonist at 5-HT1A, 5-HT1B, and 5-HT1D serotonin receptors. It is a mixed agonist-antagonist at 5-HT1C serotonin receptors.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Schering Plough. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300 + H330,H318,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX3456
MKCS2016
MKCQ3992
MKCN5970
MKCM7610

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Vittorio Canale et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(13) (2021-07-03)
The complex pathophysiology of depression, together with the limits of currently available antidepressants, has resulted in the continuous quest for alternative therapeutic strategies. Numerous findings suggest that pharmacological blockade of α2-adrenoceptor might be beneficial for the treatment of depressive symptoms
P Schoeffter et al.
European journal of pharmacology, 196(2), 213-216 (1991-04-17)
Oxymetazoline was recognized with nanomolar affinity by 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT1D binding sites and mimicked the effects of 5-hydroxytryptamine with about the same potency and intrinsic activity as the endogenous amine in the corresponding functional tests. At 5-HT1C receptors, oxymetazoline
H Law et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(13), 2243-2251 (1998-06-19)
Benzylimidazolines may represent a class of 5-HT1D ligands that has yet to be exploited. On the basis of a previous report that the 2-(substituted-benzyl)imidazoline alpha-adrenergic agonist oxymetazoline (8) binds with high affinity at calf brain 5-HT1D receptors, we explored the
K Horie et al.
British journal of pharmacology, 116(1), 1611-1618 (1995-09-01)
1. To investigate the structure-activity relationships of alpha-adrenoceptor agonists for the alpha 1-adrenoceptor subtypes, we have compared the imidazoline class of compounds, oxymetazoline and cirazoline, with the phenethylamine, noradrenaline, in their affinities and also in their intrinsic activities in Chinese
Sylwia K Paszun et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 70(6), 1079-1085 (2014-01-05)
The presented study aimed at the evaluation of hydrochlorothiazide influence on cilazapril stability in model mixture and fixed dose tablet formulation. The degradation of cilazapril in the presence of hydrochlorothiazide took place according to autocatalytic reaction kinetic mechanism, described mathematically

Cikkek

α2-Adrenoceptors

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással