Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

N8513

Sigma-Aldrich

L-Norleucine

suitable for amino acid analysis, BioReagent

Szinonimák:

(S)-(+)-2-Aminohexanoic acid, (S)-2-Aminocaproic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)3CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
327-57-1
Molekulatömeg:
131.17
Beilstein:
1721750
EC-szám:
206-321-4
MDL-szám:
MFCD00064423
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24897682
NACRES:
NA.26

Terméknév

L-Norleucine, suitable for amino acid analysis, BioReagent

termékcsalád

BioReagent

Minőségi szint

200

Forma

powder or crystals

szín

white

mp

>300 °C (lit.)

alkalmasság

suitable for amino acid analysis

alkalmazás(ok)

detection

SMILES string

CCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Highly purified internal standard for all amino acid analysis methods.

Egyéb megjegyzések

Non-essential amino acid.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK7863
BCCF1095
BCBW9585
BCBR7862V
BCBP0837V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Alborz Mahdavi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(1), 433-438 (2013-12-19)
Pathogenic microbes have evolved complex secretion systems to deliver virulence factors into host cells. Identification of these factors is critical for understanding the infection process. We report a powerful and versatile approach to the selective labeling and identification of secreted
Silvia Lisa et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 67(16), 2825-2838 (2010-05-11)
The conversion of the cellular prion protein (PrP(C)) into its disease-associated form (PrP(Sc)) involves a major conformational change and the accumulation of sulfoxidized methionines. Computational and synthetic approaches have shown that this change in the polarity of M206 and M213
Troy Cellmer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(15), 6103-6108 (2011-03-29)
Determining the rate of forming the truly folded conformation of ultrafast folding proteins is an important issue for both experiments and simulations. The double-norleucine mutant of the 35-residue villin subdomain is the focus of recent computer simulations with atomistic molecular
Haiyan Wei et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(36), 11820-11826 (2010-08-24)
Following the studies of urea denaturation of β-hairpins using molecular dynamics, in this paper, molecular dynamics simulations of two peptides, a 35 residue three helix bundle villin headpiece protein HP-35 and its doubly norleucine-substituent mutant (Lys24Nle/Lys29Nle) HP-35 NleNle, were undertaken
Amar R Mohite et al.
The Journal of organic chemistry, 77(12), 5423-5428 (2012-05-24)
A short, concise synthesis of enantiopure, side chain-modified α-amino acids such as 4-oxo-L-norvaline, 6-oxo-L-homonorleucine, and 5-cis-alkyl prolines is described. Knoevenagel condensation of l-aminocarboxylate-derived β-ketoesters with aldehydes followed by reductive decarboxylation results in unnatural α-amino acids in good yield. A fluorescent
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással