Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

N7627

Sigma-Aldrich

L-Norvaline

≥99% (TLC)

Szinonimák:

(S)-(+)-2-Aminopentanoic acid, (S)-2-Aminovaleric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
6600-40-4
Molekulatömeg:
117.15
Beilstein:
1721162
EC-szám:
229-543-3
MDL-szám:
MFCD00064421
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24897833
NACRES:
NA.26

Terméknév

L-Norvaline, arginase inhibitor

Minőségi szint

200

Teszt

≥99% (TLC)

Forma

powder

szín

white

mp

>300 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

detection

SMILES string

CCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás


  • Nanodrugs mediate TAMs-related arginine metabolism interference to boost photodynamic immunotherapy.: This study explores the use of nanodrugs to interfere with arginine metabolism in tumor-associated macrophages (TAMs), enhancing the efficacy of photodynamic immunotherapy. L-Norvaline plays a crucial role in this metabolic interference (Chen et al., 2024).

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Norvaline enhances NO production from activated macrophages.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000400300
0000372977
0000360790
0000325254
0000400300

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

L-Norvaline-1-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

570117

L-Norvaline-1-13C

L-Norleucine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

N6877

L-Norleucine

L-2-Aminobutyric acid ≥99% (titration)

Sigma-Aldrich

A1879

L-2-Aminobutyric acid

Sarcosine BioXtra

Sigma-Aldrich

S7672

Sarcosine

Sarcosine 98%

Sigma-Aldrich

131776

Sarcosine

C I Chang et al.
The American journal of physiology, 274(1 Pt 2), H342-H348 (1998-02-12)
In macrophages and many other cell types, L-arginine is used as a substrate by both nitric oxide synthase (NOS) and arginase to produce nitric oxide (NO) and urea, respectively. Because the availability of L-arginine is a major determinant for NO
Seyed Abdollah Hosseini et al.
International journal of molecular sciences, 20(4) (2019-03-01)
The importance of magnesium (Mg) for plant growth is well-documented. Silicon (Si)-mediated alleviation of mineral deficiencies has been also reported in a number of plant species; however, there is no report on the relevance of Si nutrition in plants grown
Nelson Machado et al.
Journal of the science of food and agriculture, 97(13), 4295-4305 (2017-03-10)
Freezing represents a common conservation practice regarding vegetal foodstuffs. Since compositional features need to be monitored during storage, the development of rapid monitoring tools suitable for assessing nutritional characteristics arises as a pertinent issue. In this study, cowpea (Vigna unguiculata
Ying-Chen Lin et al.
The New phytologist, 223(4), 1904-1917 (2019-05-16)
Choline kinase catalyzes the initial reaction step of choline metabolism that produces phosphocholine, a prerequisite for the biosynthesis of a primary phospholipid phosphatidylcholine. However, the primary choline kinase and its role in plant growth remained elusive in seed plants. Here
Megan L Matthews et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(42), 17723-17728 (2009-10-10)
The alpha-ketoglutarate-dependent hydroxylases and halogenases employ similar reaction mechanisms involving hydrogen-abstracting Fe(IV)-oxo (ferryl) intermediates. In the halogenases, the carboxylate residue from the His(2)(Asp/Glu)(1) "facial triad" of iron ligands found in the hydroxylases is replaced by alanine, and a halide ion
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással