Ugrás a tartalomra
Merck

H6515

Sigma-Aldrich

L-Homoserine

Szinonimák:

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
119.12
Beilstein:
1721681
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

form

powder

szín

white to off-white

mp

203 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

cell analysis
detection

SMILES string

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Alkalmazás

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Reprogramming Microbial Metabolic Pathways, 288-288 (2012)
Neurotoxic effect of maneb in rats as studied by neurochemical and immunohistochemical parameters
Nielsen BS, et al.
Environmental Toxicology and Pharmacology, 21(3), 268-275 (2006)
Chiral recognition of non-natural ?-amino acids
Gal JF, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 222(1?3), 259-267 (2003)
Quantification of 3-deoxyglucosone (3DG) as an aging marker in natural and forced aged wines
Oliveira CM, et al.
J. Food Compos. Anal., 70?76-70?76 (2016)
Hsuan-Chen Wu et al.
Molecular systems biology, 9, 636-636 (2013-01-24)
Escherichia coli were genetically modified to enable programmed motility, sensing, and actuation based on the density of features on nearby surfaces. Then, based on calculated feature density, these cells expressed marker proteins to indicate phenotypic response. Specifically, site-specific synthesis of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással