Ugrás a tartalomra
Merck

N7764

Sigma-Aldrich

Nicotinic acid mononucleotide

Szinonimák:

Nicotinate mononucleotide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H14NO9P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
335.20
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.79

biológiai forrás

animal

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

form

powder

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC1C(O)C(OC1COP(O)(O)=O)[N]2=CC(=CC=C2)C(O)=O

InChI

1S/C11H15NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IUJWGLOJJKFASX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Nicotinic acid mononucleotide (NaMN) is formed from nicotinic acid 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) in the Preiss-Handler pathway in the presence of enzyme phosphoribosyltransferase (NaPRT).

Alkalmazás

Nicotinic acid mononucleotide has been used as a substrate for NMN/NaMN adenylyltransferase (NMNAT) during nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) biosynthesis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Nicotinic acid mononucleotide (NaMN) may be used to study the relationship between the phosphate-responsive signaling (PHO) pathway and nicotine adenine dinucleotide (NAD(+)) metabolism in yeast. Nicotinate mononucleotide is a substrate for NMN/NaMN adenylyltransferase (NMNAT) and nicotinate mononucleotide adenylyltransferase. NaMN amidation results in the synthesis of nicotinamide mononucleotide(NMN), which is further converted to NAD cofactor.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

K Shibata et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 749(2), 281-285 (2001-01-06)
A system has been developed for the determination of quinolinate phosphoribosyltransferase (QPRT) activity in liver and kidney homogenates using HPLC. A product, nicotinic acid mononucleotide (NaMN), is separated by reversed-phase chromatography (a Tosoh ODS 80TS was used as an analytical
Graham Noctor et al.
Journal of experimental botany, 57(8), 1603-1620 (2006-05-23)
Pyridine nucleotides are key redox carriers in the soluble phase of all living cells, and both NAD and NADP play crucial roles in pro-oxidant and antioxidant metabolism. Recent data also suggest a number of non-redox mechanisms by which these nucleotides
Shin-nosuke Hashida et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 49(4), 694-703 (2007-02-03)
While mammals and fungi possess nicotinate/nicotinamide mononucleotide adenyltransferase (NMNAT) isoforms, Arabidopsis thaliana only contains a single NMNAT gene, AtNMNAT (At5g55810). We analyzed the enzymatic activity of the AtNMNAT-encoded protein to determine the role of AtNMNAT in plant development. AtNMNAT catalyzed
Regulation of NAD+ metabolism, signaling and compartmentalization in the yeast Saccharomyces cerevisiae
Kato M and Lin SJ
DNA Repair, 23, 49-58 (2014)
Nicotinamide mononucleotide synthetase is the key enzyme for an alternative route of NAD biosynthesis in Francisella tularensis
Sorci L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 106(9), 3083-3088 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással