Ugrás a tartalomra
Merck

P63204

Sigma-Aldrich

2,3-Pyridinedicarboxylic acid

99%

Szinonimák:

Quinolinic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
167.12
Beilstein:
137110
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

mp

188-190 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cccnc1C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Inhibits glucose synthesis.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dorit Cohen-Carmon et al.
Molecular neurobiology, 57(3), 1768-1777 (2019-12-14)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative late-onset genetic disorder caused by CAG expansions in the coding region of the Huntingtin (HTT) gene, resulting in a poly-glutamine (polyQ) expanded HTT protein. Considerable efforts have been devoted for studying HD and other
L Garcia-Salguero et al.
Archives internationales de physiologie, de biochimie et de biophysique, 99(3), 237-242 (1991-06-01)
The in vitro and in vivo effects of several different inhibitors of carbohydrate metabolism have been studied. The in vitro addition of 5-methoxyindole-2-carboxylic acid (MICA), pent-4-enoic acid, and quinolinic acid to the perfusion medium significantly inhibited liver gluconeogenesis in 48-hour-starved
F Moroni et al.
Journal of neurochemistry, 47(6), 1667-1671 (1986-12-01)
Quinolinic acid (QUIN), an excitotoxic tryptophan metabolite, has been identified and measured in human cerebrospinal fluid (CSF) using a mass-fragmentographic method. Furthermore, its content has been evaluated in frontal cortex obtained at autopsy from the cadavers of patients who died
Valéry Combes et al.
Trends in parasitology, 28(8), 311-319 (2012-06-26)
Homeostasis implies constant operational defence mechanisms, against both external and internal threats. Infectious agents are prominent among such threats. During infection, the host elicits the release of a vast array of molecules and numerous cell-cell interactions are triggered. These pleiomorphic
Gilles J Guillemin
The FEBS journal, 279(8), 1356-1365 (2012-01-18)
Over the last two decades, evidence for the involvement of quinolinic acid (QUIN) in neuroinflammatory diseases has been exponentially increasing. Within the brain, QUIN is produced and released by infiltrating macrophages and activated microglia, the very cells that are prominent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással