Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(5)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

L9125

Sigma-Aldrich

L-Leucine-p-nitroanilide

leucine aminopeptidase substrate, chromogenic, ≥98% (TLC), powder

Szinonimák:

L-Leucine-4-nitroanilide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(5)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H17N3O3
CAS-szám:
4178-93-2
Molekulatömeg:
251.28
Beilstein:
2218433
EC-szám:
224-047-3
MDL-szám:
MFCD00063681
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
24896516
NACRES:
NA.32

product name

L-Leucine-p-nitroanilide, leucine aminopeptidase substrate

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (TLC)

form

powder

oldhatóság

ethanol: 50 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)C[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H17N3O3/c1-8(2)7-11(13)12(16)14-9-3-5-10(6-4-9)15(17)18/h3-6,8,11H,7,13H2,1-2H3,(H,14,16)/t11-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AXZJHDNQDSVIDR-NSHDSACASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

L-Leucine-p-nitroanilide has been used as substrate
  • for the determination of intestinal leucine aminopeptidase activity of juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
  • in insulin-regulated aminopeptidase inhibition assay
  • for determining exopeptidase activity

Szubsztrátok

Substrate for the colorimetric determination of leucine aminopeptidase.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

W Bawab et al.
The Biochemical journal, 286 ( Pt 3), 967-975 (1992-09-15)
Aminopeptidase activities were identified in extracts of kidney, ovotestis, head ganglia, heart and haemolymph of Aplysia californica. These enzyme preparations hydrolysed [3H][Leu]enkephalin at the Try-1-Gly-2 bond as determined by h.p.l.c. analysis of cleavage products. In all these tissues, enkephalin-degrading aminopeptidase
Identification of drug-like inhibitors of insulin-regulated aminopeptidase through small-molecule screening
Engen K, et al.
Assay and Drug Development Technologies, 14(3), 180-193 (2016)
A Bernkop-Schnürch et al.
Pharmaceutical research, 14(2), 181-185 (1997-02-01)
Develop and evaluate systems to prevent aminopeptidase N caused enzymatic degradation of perorally administrated peptide drugs. Bacitracin was covalently bound to the unabsorbable carrier matrix poly(acrylic acid) (paa) in order to avoid any dilution effects of the inhibitor in the
Effects of fish meal replacement with meat and bone meal using garlic (Allium sativum) powder on growth, feeding, digestive enzymes and apparent digestibility of nutrients and fatty acids in juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum, 1792)
Esmaeili M, et al.
Aquaculture Nutrition, 23(6), 1225-1234 (2017)
K W Garren et al.
Pharmaceutical research, 6(11), 966-970 (1989-11-01)
The simultaneous diffusion and metabolism of the D- and L-isomers of the aminopeptidase substrate, leucine-p-nitroanilide (LPNA), were examined in vitro in the hamster cheek pouch. L-LPNA was completely hydrolyzed during diffusion across the cheek pouch, whereas D-LPNA crossed the cheek
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással