Ugrás a tartalomra
Merck

L5768

Sigma-Aldrich

Lanosterol

≥93%, powder

Szinonimák:

3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene, 8,24-Lanostadien-3β-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H50O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
426.72
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥93%

form

powder

szín

white to off-white

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Lanosterol, an amphipathic molecule, that is produced by lanosterol synthase (LSS). It is enriched in the lens.

Alkalmazás

Lanosterol has been used:
  • as a standard in HPLC for the quantification in testis samples
  • in S-adenosyl-L-methionine:Δ24-sterol-C-methyltransferase (SMT) assay
  • to treat wild-type cells growing in rich medium to know its effects on Sre1 protein

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cholesterol precursor sterol.
Lanosterol serves as an endogenous selective modulator of macrophage immunity.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Ergosterol regulates sterol regulatory element binding protein (SREBP) cleavage in fission yeast
Porter J R, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(52), 41051-41061 (2010)
Lanosterol modulates TLR4-mediated innate immune responses in macrophages
Araldi E, et al.
Testing, 19(13), 2743-2755 (2017)
Ying-Chi Du et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 19(8-9), 788-796 (2012-04-21)
Antrodia camphorata (AC) is a native Taiwanese mushroom which is used in Asian folk medicine as a chemopreventive agent. The triterpenoid-rich fraction (FEA) was obtained from the ethanolic extract of AC and characterized by high performance liquid chromatography (HPLC). FEA
Joanna L Sharman et al.
Nucleic acids research, 41(Database issue), D1083-D1088 (2012-10-23)
The International Union of Basic and Clinical Pharmacology (IUPHAR) database, IUPHAR-DB (http://www.iuphar-db.org) is an open access, online database providing detailed, expert-driven annotation of the primary literature on human and rodent receptors and other drug targets, together with the substances that
Lorena Fernández-Cabezón et al.
Frontiers in microbiology, 9, 958-958 (2018-06-06)
Nowadays steroid manufacturing occupies a prominent place in the pharmaceutical industry with an annual global market over $10 billion. The synthesis of steroidal active pharmaceutical ingredients (APIs) such as sex hormones (estrogens, androgens, and progestogens) and corticosteroids is currently performed

Cikkek

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással