Ugrás a tartalomra
Merck

C3652

Sigma-Aldrich

5α-Cholest-7-en-3β-ol

Szinonimák:

3β-Hydroxy-5α,7-cholestene, Lathosterol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H46O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
386.65
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

form

powder

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(CCC[C@@H](C)[C@@](CC[C@]1(C2=CC[C@@]3([H])C[C@@](O)(CC[C@]43C)[H])[H])([C@]1(CC[C@@]24[H])C)[H])C

InChI

1S/C27H46O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h10,18-21,23-25,28H,6-9,11-17H2,1-5H3/t19-,20+,21?,23?,24?,25?,26?,27?/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IZVFFXVYBHFIHY-IRRCOBOTSA-N

Alkalmazás

5α-Cholest-7-en-3β-ol was used as a substrate in enzymatic assay for plasma cholesterol. It was used to supplement diet of Daphnia galeata to study the effect on life-history traits.

Biokémiai/fiziológiai hatások

5α-Cholest-7-en-3β-ol (Lathosterol) is an intermediate in cholesterol biosynthesis pathway. Lathosterol in serum is carried on lipoproteins and is indicative of the rate of cholesterol synthesis. It acts as a marker of synthesis of cholesterol and is not affected by dietary consumption of cholesterol.

Elkészítési megjegyzés

5α-Cholest-7-en-3β-ol yields clear, colorless solution in chloroform at 10 mg/ml.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Matthew G K Benesch et al.
Biochemistry, 50(46), 9982-9997 (2011-09-29)
We performed differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopic measurements to study the effects of lathosterol (Lath) on the thermotropic phase behavior and organization of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayer membranes and compared our results with those previously reported
Artyom Kopp
Current biology : CB, 22(23), R1004-R1006 (2012-12-12)
Host-plant specialization plays a key role in insect evolution, but little is known about its molecular basis. A new paper shows that a cactus-feeding fly became restricted to its host by changes in an enzyme that converts dietary sterols into
Y H Han et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 23(10), 1247-1249 (2000-10-21)
From the butanol fraction of the starfish Asterina pectinifera Müler et Troschel (Asteriidae), we have isolated a new component, 5alpha-cholest-7-en-3beta-ol. Its antigenotoxic and antimutagenic activities were examined by the SOS chromotest with Escherichia coli PQ37 and by Ames test with
A Rahier
Biochemistry, 40(1), 256-267 (2001-01-05)
Deuterium-labeled 5alpha-cholest-7-en-3beta-ol (1) bearing one or two deuteriums at the C-5alpha and (or) C-6alpha positions was synthesized in high isotopic and chiral purity. These compounds were used as substrates with the microsomal wild-type Zea mays and recombinant Arabidopsis thaliana Delta(7)-sterol-C5(6)-desaturases
W C Duane
Journal of lipid research, 36(2), 343-348 (1995-02-01)
We measured serum lathosterol levels and whole body cholesterol synthesis by sterol balance in 12 human subjects on a metabolic ward in four randomly allocated, 6-7 week periods: 1) lovastatin (40 mg b.i.d.) + low cholesterol diet (mean 246 mg/day);

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással