Ugrás a tartalomra
Merck

L1881

Sigma-Aldrich

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

synthetic, ≥99%

Szinonimák:

(7R,18Z)-4,7-Dihydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-3,5,9-trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium 4-oxide, inner salt, 1-(9Z-Octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-cis-9-Octadecenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycerol-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine, 3-sn-Lysophosphatidylcholine, 1-oleoyl, L-γ-Oleoyl-α-lysolecithin, Lysolecithin, oleoyl, PC(18:1(9Z)/0:0), PC(18:1/0:0)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C26H52NO7P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
521.67
Beilstein:
4033747
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

≥99%

Forma

powder

funkcionális csoport

phospholipid

lipidtípus

phosphoglycerides

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

InChI

1S/C26H52NO7P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-26(29)32-23-25(28)24-34-35(30,31)33-22-21-27(2,3)4/h12-13,25,28H,5-11,14-24H2,1-4H3/b13-12-/t25-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YAMUFBLWGFFICM-PTGWMXDISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine may be used as a reference for the analysis of lysolecithins extracted from tissues and cell membranes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

B M Ross et al.
Journal of neurochemistry, 63(5), 1839-1848 (1994-11-01)
Lysophospholipids are generated during the turnover and breakdown of membrane phospholipids. We have identified and partially characterized three enzymes involved in the metabolism of lysophospholipids in human brain, namely, lysophospholipase, lysophospholipid:acyl-CoA acyltransferase (acyltransferase), and lysophospholipid:lysophospholipid transacylase (transacylase). Each enzyme displayed
Gerd Schmitz et al.
Atherosclerosis, 208(1), 10-18 (2009-07-03)
Lysophosphatidylcholine (LPC) is a major plasma lipid that has been recognized as an important cell signalling molecule produced under physiological conditions by the action of phospholipase A(2) on phosphatidylcholine. LPC transports glycerophospholipid components such as fatty acids, phosphatidylglycerol and choline
Lynda M Foulds et al.
Biology of reproduction, 79(3), 525-536 (2008-05-30)
The ability of the gametes to escape detection by the immune system is vital to successful human reproduction. Furthermore, the observed capacity of the testis in some species to support tissue grafts without rejection (immunological privilege) indicates that spermatogenic cells
Swati Anand et al.
Biomarkers in medicine, 9(6), 563-575 (2015-06-17)
We sought serum biomarkers predictive of pre-eclampsia (PE). Sera obtained at 12-14 weeks of pregnancy from 24 cases who later developed PE and 24 controls with uncomplicated pregnancies were processed and analyzed using a serum proteomic approach. Many statistically significant
Yoshinori Okamoto et al.
Toxicology letters, 288, 65-70 (2018-02-20)
Estrogen is reported to be involved in mammary tumorigenesis. To unveil metabolic signatures for estrogen-induced mammary tumorigenesis, we carried out serum metabolomic analysis in an estrogen-induced mammary tumor model, female August Copenhagen-Irish/Segaloff (ACI/Seg) rats, using liquid chromatography-mass spectrometry. In contrast

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással