Ugrás a tartalomra
Merck

D7250

Sigma-Aldrich

2′-Deoxycytidine 5′-diphosphate sodium salt

≥96%

Szinonimák:

dCDP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H15N3O10P2 · xNa+
CAS-szám:
Molekulatömeg:
387.18 (free acid basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

Minőségi szint

Teszt

≥96%

form

powder

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O.[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O2

InChI

1S/C9H15N3O10P2.Na.H2O.H/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(21-8)4-20-24(18,19)22-23(15,16)17;;;/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H,18,19)(H2,10,11,14)(H2,15,16,17);;1H2;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MNOALMYIRLFAQW-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2′-Deoxycytidine 5′-diphosphate (dCDP) has been used as a substrate for nucleotide diphosphate kinase (NDPK) to produce 2′-deoxycytidine 5′-triphosphate (dCTP) in support of DNA biosynthesis and reverse transcription.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

High glucose triggers nucleotide imbalance through O-GlcNAcylation of key enzymes and induces KRAS mutation in pancreatic cells
Hu CM, et al.
Cell Metabolism, 29(6), 1334-1349 (2019)
Hüseyin Besir et al.
FEBS letters, 579(29), 6595-6600 (2005-11-19)
Nucleoside diphosphate kinase from the halophilic archaeon Halobacterium salinarum was crystallized in a free state and a substrate-bound form with CDP. The structures were solved to a resolution of 2.35 and 2.2A, respectively. Crystals with the apo-form were obtained with
Argirios Siskos et al.
Journal of plant physiology, 167(9), 675-682 (2010-03-02)
Two isoforms of NDPKs (diphosphonucleoside kinases: E.C. 2.7.4.6.) named S-NDPK-A and S-NDPK-B were separated and purified from shoots of Alyssum murale (19th day of growth), a nickel accumulator plant, by a four-step procedure involving ammonium sulphate precipitation and DEAE-sepharose and
Mahmoud Kandeel et al.
Journal of bioenergetics and biomembranes, 42(5), 361-369 (2010-08-17)
Nucleoside diphosphate kinases (NDKs) play a key role in maintaining the intracellular energy resources as well as the balance of nucleotide pools. Recently, attention has been directed to NDKs owing to its role in activating various chemotherapeutic agents. The binding
Dimitri Topalis et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 26(10-12), 1369-1373 (2007-12-11)
Human UMP-CMP kinase is involved in the phosphorylation of nucleic acid precursors and also in the activation of antiviral analogues including cidofovir, an acyclic phosphonate compound that mimicks dCMP and shows a broad antiviral spectrum. The binding of ligands to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással