Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D1797

Sigma-Aldrich

all-cis-7,10,13,16,19-Docosapentaenoic acid

synthetic, ≥97%

Szinonimák:

Clupanodonic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H34O2
CAS-szám:
24880-45-3
Molekulatömeg:
330.50
MDL-szám:
MFCD00156103
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
24893546
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

100

Teszt

≥97%

form

liquid

funkcionális csoport

carboxylic acid

lipidtípus

unsaturated FAs

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C22H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16H,2,5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A Voss et al.
The Journal of biological chemistry, 266(30), 19995-20000 (1991-10-25)
The hypothesis that the last step in the biosynthesis of 4,7,10,13,16,19-22:6 from linolenate is catalyzed by an acyl-CoA-dependent 4-desaturase has never been evaluated by direct experimentation. When rat liver microsomes were incubated with [1-14C]7,10,13,16,19-22:5, under conditions where linoleate was readily
Yuko Yonezawa et al.
International journal of molecular medicine, 18(4), 583-588 (2006-09-12)
We reported previously that unsaturated linear-chain fatty acids of the cis-configuration with a C18-hydrocarbon chain such as linoleic acid (cis-9, 12-octadecadienoic acid, C18:2) could potently inhibit the activity of mammalian DNA polymerases (Biochim Biophys Acta 1308: 256-262, 1996). In this
Jan Philipp Schuchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 121, 76-87 (2017-06-28)
EPA and DHA cause different physiological effects, which are in many cases mediated via their oxidative metabolites (oxylipins). However, metabolism studies investigating the effect of either EPA or DHA on comprehensive oxylipin patterns are lacking. The short and long term
A M Eltweri et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 768-774 (2016-06-28)
It has been demonstrated that short term intravenous (IV) administration of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) is more effective than oral supplementation at promoting incorporation of the bioactive omega-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) into plasma, blood
Additional data from our study on fatty acids variations during lactation: correlations between n-3 and n-6 PUFAs in human colostrum, transitional, and mature milk.
Carolina Moltó-Puigmartí et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 30(3), 402-403 (2011-04-08)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással