Ugrás a tartalomra
Merck

A9736

Sigma-Aldrich

A-438079 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-(5-(2,3-dichlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl)methyl pyridine hydrochloride hydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H9Cl2N5·HCl · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
342.61 (anhydrous basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

kezdeményező

Abbott

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O.Cl.Clc1cccc(c1Cl)-c2nnnn2Cc3cccnc3

InChI

1S/C13H9Cl2N5.ClH.H2O/c14-11-5-1-4-10(12(11)15)13-17-18-19-20(13)8-9-3-2-6-16-7-9;;/h1-7H,8H2;1H;1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZHFJJBAKSROKNO-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

A-438079 hydrochloride hydrate has been used to determine its inhibitory effect on purinergic receptors. It has also been used to check its inhibitory effects on macrophages.

Biokémiai/fiziológiai hatások

A-438079 hydrochloride hydrate is a selective P2X7 purinoceptor antagonist in both human and rat with minimal activity at 75 different G-protein-coupled receptors, enzymes, transporters, and ion channels tested.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Resident macrophages cloak tissue microlesions to prevent neutrophil-driven inflammatory damage
Uderhardt S, et al.
Cell, 177(3), 541-555 (2019)
Altered purinergic signaling in uridine adenosine tetraphosphate-induced coronary relaxation in swine with metabolic derangement
Zhou Z, et al.
Purinergic Signaling, 13(3), 319-329 (2017)
Kelaier Yang et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 603689-603689 (2021-02-16)
Introduction: P2X7R excitation-interrelated NLRP3 inflammasome activation induced by high glucose contributes to the pathogenesis of diabetic retinopathy (DR). Relaxin-3 is a bioactive peptide with a structure similar to insulin, which has been reported to be effective in diabetic cardiomyopathy models
Haiyan Wang et al.
Journal of inflammation research, 13, 571-582 (2020-10-17)
Long-term use of morphine induces antinociceptive tolerance and limits its clinical efficacy. Neuroinflammation in the spinal cord is thought to play a pivotal role in the development of morphine tolerance. Toll-like receptor 4 (TLR4) and P2X7 receptor (P2X7R) are key

Cikkek

We offer many products related to P2X ion channel family receptors for your research needs.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással