Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML0450

Sigma-Aldrich

5-BDBD

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

5-(3-Bromophenyl)-1,3-dihydro-2H-Benzofuro[3,2-e]-1,4-diazepin-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H11BrN2O2
CAS-szám:
768404-03-1
Molekulatömeg:
355.19
MDL-szám:
MFCD18086878
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329824730
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Brc1cccc(c1)C2=NCC(=O)Nc3c2oc4ccccc34

InChI

1S/C17H11BrN2O2/c18-11-5-3-4-10(8-11)15-17-16(20-14(21)9-19-15)12-6-1-2-7-13(12)22-17/h1-8H,9H2,(H,20,21)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NKYMVQPXXTZHSF-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

5-BDBD is a specific inhibitor of P2X4. The compound inhibits P2X4 currents in CHO cells with an IC50 of 500 nM.
In native tissues, 5-BDBD is considered as a beneficial antagonist to analyze the effect of P2X receptors (P2XRs) subtype P2X4R.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bing Hu et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 21(4), 364-369 (2018-05-26)
P2X4R is expressed in immunocyte and lung tissues. It has been a focus in inflammatory responses recently. This study investigated whether blockage of P2X4R attenuates allergic inflammation by modulating T cell response in ovalbumin-sensitized mice. Ovalbumin was used to sensitize
Claudio Coddou et al.
Neuroscience letters, 690, 219-224 (2018-10-27)
P2X receptors (P2XRs) are a family of ATP-gated ionic channels that are expressed in numerous excitable and non-excitable cells. Despite the great advance on the structure and function of these receptors in the last decades, there is still lack of
Yun-Ming Tu et al.
Food & function, 8(12), 4336-4346 (2017-09-25)
Circulating levels of free fatty acids (FFAs) are often found to be increased in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and metabolic syndrome (MS). High plasma FFA levels may give rise to maladaptive macrophage activation and promote inflammatory responses
Andreas Zech et al.
Oncotarget, 7(49), 80288-80297 (2016-11-20)
Compelling evidences point out a crucial role for extracellular nucleotides such as adenosine triphosphate (ATP) during inflammatory conditions. Once released into the extracellular space, ATP modulates migration, maturation and function of various inflammatory cells via activating of purinergic receptors of
Hyuck Joon Kwon et al.
Scientific reports, 6, 39302-39302 (2016-12-23)
Electrical stimulation (ES) is known to guide the development and regeneration of many tissues. However, although preclinical and clinical studies have demonstrated superior effects of ES on cartilage repair, the effects of ES on chondrogenesis remain elusive. Since mesenchyme stem
View All Related Papers

Cikkek

P2 Receptors: P2X Ion Channel Family

We offer many products related to P2X ion channel family receptors for your research needs.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással