Ugrás a tartalomra
Merck

A8398

Sigma-Aldrich

7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid

Szinonimák:

7-ADCA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H10N2O3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
214.24
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

form

powder or crystals

Minőségi szint

antibiotikus hatásspektrum

Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](N)C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-3-2-14-7-4(9)6(11)10(7)5(3)8(12)13/h4,7H,2,9H2,1H3,(H,12,13)/t4-,7-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NVIAYEIXYQCDAN-CLZZGJSISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: ß-lactam

Alkalmazás

7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid is used in the synthesis of cephalosporins and for bioconversion studies .

Biokémiai/fiziológiai hatások

7-ADCA is produced from penicillin G made by Penicillium chrysogenum involving several polluting chemical steps followed by enzymatic deacylation using penicillin acylase .

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Linda G Otten et al.
The Journal of biological chemistry, 277(44), 42121-42127 (2002-08-29)
Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution
P Travascio et al.
Biotechnology and bioengineering, 79(3), 334-346 (2002-07-13)
A new hydrophobic and catalytic membrane was prepared by immobilizing Penicillin G acylase (PGA, EC.3.5.1.11) from E. coli on a nylon membrane, chemically grafted with butylmethacrylate (BMA). Hexamethylenediamine (HMDA) and glutaraldehyde (Glu) were used as a spacer and coupling agent
C G Schroën et al.
Biotechnology and bioengineering, 73(3), 171-178 (2001-03-21)
During enzymatic kinetic synthesis of cephalexin, an activated phenylglycine derivative (phenylglycine amide or phenylglycine methyl ester) is coupled to the nucleus 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA). Simultaneously, hydrolysis of phenylglycine amide and hydrolysis of cephalexin take place. This results in a temporary
P Travascio et al.
Biotechnology progress, 18(5), 975-985 (2002-10-05)
The effect of methanol on the kinetically controlled synthesis of cephalexin by free and immobilized penicillin G acylase (PGA) was investigated. Catalytic and hydrophobic membranes were obtained by chemical grafting, activation, and PGA immobilization on hydrophobic nylon supports. Butyl methacrylate
J Robin et al.
Biotechnology and bioengineering, 83(3), 361-368 (2003-06-05)
The growth stoichiometry of a Penicillium chrysogenum strain expressing the expandase gene from Streptomyces clavuligerus was determined in glucose-limited chemostat cultivations using a chemically defined medium. This strain produces adipoyl-7-aminodeacetoxycephalosporanic acid (ad-7-ADCA) when it is fed with adipic acid. The

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással