Ugrás a tartalomra
Merck

A6140

Sigma-Aldrich

Ampicillin trihydrate

900-1050 μg/mg anhydrous basis (HPLC)

Szinonimák:

α-Aminobenzylpenicillin trihydrate, Aminobenzyl Penicillin, Ampicillin, D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H19N3O4S · 3H2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
403.45
Beilstein:
5399534
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51281703
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

Minőségi szint

form

powder or crystals

koncentráció

900-1050 μg/mg (anhydrous, HPLC)

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: ß-lactam

Alkalmazás

Ampicillin Trihydrate is commonly used to select for ampicillin resistance in mutated and transformed cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

A β-lactam antibiotic with an amino group side chain attached to the penicillin structure. Penicillin derivative that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane. Bactericidal only to growing Escherichia coli . Mode of resistance: Cleavage of β-lactam ring of ampicillin by β-lactamase. Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

H J Nelis et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(8), 1606-1610 (1992-08-01)
The determination of ampicillin in plasma and serum by reversed-phase high-performance liquid chromatography with UV detection suffers from poor selectivity and sensitivity. Currently, the most common approach to overcoming these problems consists of improving the compound's detectability via pre- or
Ramendra K Singh et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(3), 1078-1086 (2009-12-26)
Curcumin bioconjugates, viz. di-O-tryptophanylphenylalanine curcumin (2), di-O-decanoyl curcumin (3), di-O-pamitoyl curcumin (4), di-O-bis-(gamma,gamma)folyl curcumin (6), C(4)-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (8) and 4-O-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (10) have been synthesized and tested for their antibacterial and antiviral activities. The conjugates 2, 3, 4, 6 and
Sherif A F Rostom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 882-895 (2008-12-17)
The synthesis of two groups of structure hybrids comprising basically the antipyrine moiety attached to either polysubstituted thiazole or 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazole counterparts through various linkages is described. Twelve out of the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity using
Ebtehal S Al-Abdullah et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4642-4647 (2011-08-19)
New series of 6-phenyl-2,4-disubstituted pyrimidine-5-carbonitriles namely, 2-substitued thio-6-phenyl-3,4-dihydro-4-oxopyrimidine-5-carbonitriles (5a-d, 6, 7a-d, 8), 2-(4-chlorobenzylthio)-4-chloro-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile (9), 2-(4-chlorobenzylthio)-4-arylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitriles (10a-d) and 2-(4-chlorobenzylthio)-4-arylamino-6-phenylpyrimidine-5-carbonitriles (11a-d) was synthesized and tested for in vitro activities against a panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria and the yeast-like pathogenic fungus
Sherif A F Rostom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2410-2422 (2009-03-03)
The azole pharmacophore is still considered a viable lead structure for the synthesis of more efficacious and broad spectrum antimicrobial agents. Potential antibacterial and antifungal activities are encountered with some tetrazoles. Therefore, this study presents the synthesis and antimicrobial evaluation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással