Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

A4256

Sigma-Aldrich

Arbutin

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-Hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside, p-Arbutin, Hydroquinone β-D-glucopyranoside

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H16O7
CAS-szám:
497-76-7
Molekulatömeg:
272.25
Beilstein:
89673
EC-szám:
207-850-3
MDL-szám:
MFCD00016915
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24890841
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic or plant

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]25/D -66.0 to -62.0 °, c = 3% (w/v) in water

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

light yellow

mp

195 °C

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(O)cc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Arbutin, a glycosylated hydroquinone, is used in studies on melanin biosynthesis and as an inhibitor to identify, differentiate and characterize tyrosinase(s).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Arbutin is a glycosylated hydroquinone used in traditional Chinese medicine (TCM). Arbutin inhibits melanin formation due to its tyrosinase inhibitory activity.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sang Mi An et al.
Phytotherapy research : PTR, 24(8), 1175-1180 (2010-01-16)
Tyrosinase (TYR) catalyzes rate-limiting steps of melanogenesis and thus its inhibitors are potentially useful as hypopigmenting agents. Recently, p-coumaric acid (p-CA) has been suggested to interfere with the pro-melanogenic actions of tyrosine due to its structural similarity with tyrosine (An
Dong-Ho Seo et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(5), 1189-1197 (2012-02-09)
α-Arbutin (α-Ab) is a powerful skin whitening agent that blocks epidermal melanin biosynthesis by inhibiting the enzymatic oxidation of tyrosine and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). α-Ab was effectively synthesized from hydroquinone (HQ) by enzymatic biotransformation using amylosucrase (ASase). The ASase gene from
J J Leyden et al.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 25(10), 1140-1145 (2011-06-01)
Facial hyperpigmented disorders are a common complaint in the adult population of all races. First-line topical treatments are usually hydroquinone or topical retinoids, which can cause irritant reactions. The need for better tolerated, yet effective, skin lightening agents that could
Tilak Khanal et al.
Biochemical and biophysical research communications, 413(2), 318-324 (2011-09-06)
A possible role for metabolism by the human intestinal microflora in arbutin-induced cytotoxicity was investigated using human hepatoma HepG2 cells. When the cytotoxic effects of arbutin and hydroquinone (HQ), a deglycosylated metabolite of arbutin, were compared, HQ was more toxic
Shinji Sakuma et al.
Molecular pharmaceutics, 9(4), 922-929 (2012-02-23)
A carboxyl group-terminated polyamidoamine dendrimer (generation: 3.0) bearing arbutin, which is a substrate of Na⁺/glucose cotransporter 1 (SGLT1), via a nonbiodegradable ω-amino triethylene glycol linker (PAMAM-ARB), inhibits SGLT1-mediated D-glucose uptake, as does phloridzin, which is a typical SGLT1 inhibitor. Here
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással