Ugrás a tartalomra
Merck

K3125

Sigma-Aldrich

Kojic acid

≥98.5% (HPLC), powder, tyrosinase inhibitor

Szinonimák:

2-Hydroxymethyl-5-hydroxy-γ-pyrone, 5-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4H-4-pyranone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H6O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
142.11
Beilstein:
120895
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

Kojic acid,

Teszt

≥98.5% (HPLC)

Minőségi szint

form

powder

mp

152-155 °C (lit.)

SMILES string

OCC1=CC(=O)C(O)=CO1

InChI

1S/C6H6O4/c7-2-4-1-5(8)6(9)3-10-4/h1,3,7,9H,2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Kojic acid has been used:
  • as an inhibitor of tyrosinase in guinea pigs pigmented hyperopic (PH)
  • as a reference inhibitor standard for screening tyrosinase inhibition
  • as a positive control for inhibition of tyrosinase in B16F10 melanoma cells

Biokémiai/fiziológiai hatások

Kojic acid is derived from some fungal species such as, Aspergillus, Acetobacter and Penicillium.. It halts melanin synthesis by inhibiting tyrosinase enzyme. It is used in the preparation of skin whitening cosmetics. However, kojic acid usage is minimal in cosmetics, as it induces skin irritation by its unstability and cytotoxic nature during long storage. It is an antioxidant and elicits radioprotective effects on chelating with manganese and zinc.
Tyrosinase inhibitor.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Traditional herbal prescription LASAP-C inhibits melanin synthesis in B16F10 melanoma cells and zebrafish
Kim MK, et al.
BMC Complementary and Alternative Medicine, 16(1), 223-223 (2016)
Xiao Hu et al.
Journal of natural products, 75(1), 82-87 (2011-12-15)
Two novel 2-arylbenzofuran dimers, morusyunnansins A and B (1 and 2), two new biflavonoids, morusyunnansins C and D (3 and 4), two new flavans, morusyunnansins E and F (5 and 6), and four known flavans (7-10) were isolated from the
Kojic acid and its manganese and zinc complexes as potential radioprotective agents
Emami S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(1), 45-48 (2007)
Synthesis, biological activities and molecular docking studies of some novel 2, 4, 5-trisubstituted-1, 2, 4-triazole-3-one derivatives as potent tyrosinase inhibitors
Akin S, et al.
Journal of Molecular Structure, 1175(11), 280-286 (2019)
Ka-Heng Lee et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(8), 3195-3200 (2009-04-11)
A series of 46 curcumin related diarylpentanoid analogues were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory, antioxidant and anti-tyrosinase activities. Among these compounds 2, 13 and 33 exhibited potent NO inhibitory effect on IFN-gamma/LPS-activated RAW 264.7 cells as compared to L-NAME

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással