Ugrás a tartalomra
Merck

A2636

Sigma-Aldrich

S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine hydrochloride

≥98% (TLC)

Szinonimák:

L-4-Thialysine hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H12N2O2S · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
200.69
Beilstein:
3697262
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Terméknév

S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine hydrochloride, ≥98% (TLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC)

Forma

powder

szín

white to off-white

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl.NCCSC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H12N2O2S.ClH/c6-1-2-10-3-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CVHKULVNPGAEQM-WCCKRBBISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine (AEC) hydrochloride is used as a lysine analogue for comparative analysis with other lysine analogues. S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine is an alternative substrate useful for characterizing lysine cyclodeaminase from Streptomyces pristinaespiralis. AEC may be used as a non-antibiotic selection agent for genetically engineered soybeans expressing a lysine insensitive DHPS gene. AEC is being studied as an amino acid antibiotic.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ulf Göransson et al.
Analytical biochemistry, 318(1), 107-117 (2003-06-05)
The expression of cyclotides-macrocyclic plant peptides-was profiled in six violets, Viola cotyledon, V. biflora, V. arvensis, V. tricolor, V. riviniana, and V. odorata, by LC-MS. All were found to express notably complex mixtures, with single species containing >50 cyclotides. To
Asri Peni Wulandari et al.
FEBS letters, 522(1-3), 35-40 (2002-07-04)
In Thermus thermophilus homocitrate synthase (HCS) catalyzes the initial reaction of lysine biosynthesis through alpha-aminoadipic acid, synthesis of homocitrate from 2-oxoglutarate and acetyl-CoA. HCS is strongly inhibited by lysine, indicating that the biosynthesis is regulated by the endproduct at the
M N Cahyanto et al.
Journal of applied microbiology, 102(3), 674-679 (2007-02-21)
To enhance L-lysine secretion in Lactobacillus plantarum. An S-2-aminoethyl-L-cystein (AEC)-resistant mutant of L. plantarum was isolated, and it produced L-lysine at considerably higher level than the parent strain. Aspartokinase in the mutant has been desensitized to feedback inhibition by L-lysine.
Do Youn Jun et al.
Biochemical pharmacology, 66(12), 2291-2300 (2003-11-26)
We first report the mechanism for the inhibitory effect of the lysine analog, thialysine on human acute leukemia Jurkat T cells. When Jurkat T cells were treated with thialysine (0.32-2.5 mM), apoptotic cell death along with several biochemical events such
Ayako Yoshida et al.
Journal of molecular biology, 368(2), 521-536 (2007-03-14)
Aspartate kinase (AK) catalyzes the first step of the biosynthesis of the aspartic acid family amino acids, and is regulated via feedback inhibition by end-products including Thr and Lys. To elucidate the mechanism of this inhibition, we determined the crystal

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással