Ugrás a tartalomra
Merck

51269

Sigma-Aldrich

Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate

≥95% (TLC)

Szinonimák:

1,3-Dihydroxy-2-propanone 1-phosphate hemimagnesium salt hydrate, 1-Hydroxy-3-(phosphonooxy)-2-propanone hemimagnesium salt hydrate, DHAP Mg

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H5Mg0.5O6P · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
180.19 (anhydrous basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥95% (TLC)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O.OCC(=O)COP(O)(=O)O[Mg]OP(O)(=O)OCC(=O)CO

InChI

1S/2C3H7O6P.Mg.H2O/c2*4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;;/h2*4H,1-2H2,(H2,6,7,8);;1H2/q;;+2;/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XIBMKSGIYJARCI-UHFFFAOYSA-L

Alkalmazás

Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate (DHAP Mg) is a magnesium salt of DHAP. DHAP may be used as the substrate to characterize enzymes such as fructose bisphosphate aldolase and triose phosphate isomerase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Dihydroxyacetone phosphate (DHAP) is a metabolic intermediate involved in many pathways, including glycolysis, gluconeogenesis, glycerol metabolism, phosphatidic acid synthesis, fat metabolism, and the Calvin cycle.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Alice Chan et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(31), 7711-7714 (2012-06-21)
Stop for NadA! A [4Fe-4S] enzyme, NadA, catalyzes the formation of quinolinic acid in de novo nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) biosynthesis. A structural analogue of an intermediate, 4,5-dithiohydroxyphthalic acid (DTHPA), has an in vivo NAD biosynthesis inhibiting activity in E. coli. The
Matthias Bujara et al.
Nature chemical biology, 7(5), 271-277 (2011-03-23)
Recruiting complex metabolic reaction networks for chemical synthesis has attracted considerable attention but frequently requires optimization of network composition and dynamics to reach sufficient productivity. As a design framework to predict optimal levels for all enzymes in the network is
Inés Ardao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(15), 6461-6467 (2012-03-21)
Gold nanoparticles (AuNPs) are attractive materials for the immobilization of enzymes due to several advantages such as high enzyme loading, absence of internal diffusion limitations, and Brownian motion in solution, compared to the conventional immobilization onto porous macroscopic supports. The
Michael Fischer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(23), 6647-6649 (2011-05-13)
An efficient gram scale synthesis of 3-fluoro-1-hydroxyacetone phosphate (FHAP) has been developed. As a close analog to dihydroxyacetone phosphate, FHAP was used as a novel donor substrate for rabbit muscle aldolase catalyzed reactions. The different binding affinities of the gem-diol
Xavier Garrabou et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(24), 8430-8436 (2011-11-02)
Aldol addition reactions of dihydroxyacetone (DHA) to N-Cbz-amino aldehydes catalyzed by L-rhamnulose-1-phosphate aldolase (RhuA) in the presence of borate buffer are reported. High yields of aldol adduct (e.g. 70-90%) were achieved with excellent (>98 : 2 syn/anti) stereoselectivity for most S or

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással