Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

8.08260

Sigma-Aldrich

Trifluoroacetic acid

for synthesis

Szinonimák:

TFA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
114.02
Beilstein:
742035
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
EC index szám:
200-929-3
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥99% (acidimetric)
bp:
72.4 °C (lit.)
gőznyomás:
97.5 mmHg ( 20 °C)

gőzsűrűség

3.9 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

97.5 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99% (acidimetric)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L in H2O)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

oldhatóság

soluble 10 g/mL

sűrűség

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-30°C

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trifluoroacetic acid is widely used in organic synthesis as a solvent, catalyst and reagent. It is a strong acid and low boiling point reagent. It can be used as a catalyst for a variety of reactions such as rearrangements, functional group deprotections, oxidations, reductions, condensations, hydroarylations and trifluoromethylations.

Alkalmazás

Trifluoroacetic acid can be used as a catalyst

  • In the direct conversion of cyclohexanone to caprolactam using acetonitrile as the additive.
  • In the synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles by four-component condensation of benzil, aldehydes, amines, and ammonium acetate.
Trifluoroacetic acid can also be used
  • In the synthesis of d-α-Tterpineo from d-limonene by Markovnikov addition followed by hydrolysis.

Tulajdonságok és előnyök

Trifluoroacetic acid can be used as a catalyst due to its
  • High acidity
  • Easy elimination
  • Good solubility in organic solvent and in water.

Analízis megjegyzés

Assay (acidimetric): ≥ 99.0 %
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.487 - 1.490
Identity (IR): passes test

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

>212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

> 100 °C - Pensky-Martens closed cup


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

A Practical Synthesis of?d-?-Terpineol via Markovnikov Addition of?d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid
Yuasa Y, et al.
Organic Process Research & Development, 10(6), 1231-1232 (2006)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis
Lopez SE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)
Trifluoroacetic acid as an efficient catalyst for one-pot, four-component synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles under microwave-assisted, solvent-free conditions
Mohammadizadeh MR, et al.
Synthetic Communications, 39(18), 3232-3242 (2009)

Protocols

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással