Ugrás a tartalomra
Merck

60109

Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
K2CO3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
138.21
Beilstein:
4267587
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NB.24

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (T)

form

powder or crystals

szennyeződések

≤0.001% total nitrogen (N)
≤0.004% total sulfur (as SO4)

veszteség

≤1% loss on drying, 300 °C

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤30 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg
silicate (as SiO2): ≤50 mg/kg

kation nyomok

Ag: ≤5 mg/kg
Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤200 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Tl: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Alkalmazás


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene (dihydrolevoglucosenone).: This study leverages potassium carbonate to enhance the homocoupling reaction of 2-pyridyl groups, showcasing its application in green chemistry for sustainable synthesis practices (Webb et al., 2023).

  • Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Magnolol and Honokiol Derivatives with 1,3,5-Triazine of Metformin Cyclization.: Potassium carbonate is used as a base in the synthesis of novel triazine derivatives, demonstrating its role in the development of biologically active compounds in pharmaceutical research (Ren et al., 2020).

  • Synthesis of (18) F-radiolabeled organophosphine fluorides for thiol-chemoselective peptide conjugation.: This article highlights the use of potassium carbonate in the preparation of radiolabeled compounds, essential for advancements in peptide conjugation and imaging techniques in molecular biology (Zhuang et al., 2020).

  • Molten-salt treatment of waste biomass for preparation of carbon with enhanced capacitive properties and electrocatalytic activity towards oxygen reduction.: Potassium carbonate is employed in molten-salt treatments to convert biomass into high-performance carbon materials, illustrating its importance in energy storage and environmental applications (Lu et al., 2016).

Egyéb megjegyzések

Reagent for the decomposition of silicates by fusion

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

R. Bock
Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással