Ugrás a tartalomra
Merck

PHR1253

Supelco

Acarbose

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Szinonimák:

Acarbose, 4",6"-Dideoxy-4"-([1S]-[1,4,6/5]-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-yclohexenylamino)-maltotriose

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H43NO18
CAS-szám:
Molekulatömeg:
645.60
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Minőségi szint

Ügynökség

traceable to Ph. Eur. Y0000500
traceable to USP 1000521

API-család

acarbose

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

analit kémiai osztály(ok)

oligosaccharides

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

food and beverages
pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N[C@H]4C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C25H43NO18/c1-6-11(26-8-2-7(3-27)12(30)15(33)13(8)31)14(32)19(37)24(40-6)43-22-10(5-29)42-25(20(38)17(22)35)44-21-9(4-28)41-23(39)18(36)16(21)34/h2,6,8-39H,3-5H2,1H3/t6-,8+,9-,10-,11-,12-,13+,14+,15+,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Acarbose is an oral antidiabetic drug, a glucosidase inhibitor used in the management of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).

Alkalmazás

Acarbose may be used as a pharmaceutical reference standard in determining the concentration of the analyte in pharmaceutical formulations by chromatography techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Modified tetrasaccharide that acts as a reversible α -glucosidase inhibitor.

Analízis megjegyzés

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP (PhEur) and BP primary standards, where they are available.

Egyéb megjegyzések

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Lábjegyzet

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA9057 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

High performance liquid chromatography of acarbose and its metabolite on porous graphitic carbon column.
Daali Y, et al.
Journal of Separation Science, 25(5-6), 280-284 (2002)
Analysis of the antidiabetic drug acarbose by capillary electrophoresis.
Rethfeld I and Blaschke G
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 700(1-2), 249-253 (1997)
Patrick Schwientek et al.
BMC genomics, 13, 112-112 (2012-03-27)
Actinoplanes sp. SE50/110 is known as the wild type producer of the alpha-glucosidase inhibitor acarbose, a potent drug used worldwide in the treatment of type-2 diabetes mellitus. As the incidence of diabetes is rapidly rising worldwide, an ever increasing demand
Henriëtte J Rozeboom et al.
The Journal of biological chemistry, 288(37), 26764-26774 (2013-08-02)
α-1,4-Glucan lyase (EC 4.2.2.13) from the red seaweed Gracilariopsis lemaneiformis cleaves α-1,4-glucosidic linkages in glycogen, starch, and malto-oligosaccharides, yielding the keto-monosaccharide 1,5-anhydro-D-fructose. The enzyme belongs to glycoside hydrolase family 31 (GH31) but degrades starch via an elimination reaction instead of
Ashley S Boath et al.
Food chemistry, 135(3), 929-936 (2012-09-08)
Polyphenol-rich extracts from certain berries inhibited α-glucosidase activity in vitro. The two most effective berry extracts, from black currant and rowanberry, inhibited α-glucosidase with IC(50) values respectively of 20 and 30μg GAE/ml and were as effective as the pharmaceutical inhibitor

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással