Ugrás a tartalomra
Merck

C2210000

Cisplatin

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

cis-Diammineplatinum(II) dichloride, cis-Dichlorodiammine platinum(II), cis-Platinum(II) diammine dichloride, Cisplatin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
Pt(NH3)2Cl2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
300.05
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

cisplatin

gyártó/kereskedő neve

EDQM

mp

270 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

SMILES string

N.N.Cl[Pt]Cl

InChI

1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets, has been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia.

For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia. Their suitability for any other use is not guaranteed and is the sole responsibility of the user. This standard is not intended for human or animal use.
Established for the preparation of the below-given solutions as per European Pharmacopoeia:
  • Reference solutions in the identification using infrared absorption spectroscopy and thin-layer chromatography, testing of related substances, and assay using liquid chromatography (General text 2.2.29) of cisplatin, according to the monograph 0599
  • Reference solution (b) for the testing of related substances in carboplatin using liquid chromatography (General text 2.2.29), according to the monograph 1081

Biokémiai/fiziológiai hatások

Potent platinum-based antineoplastic agent. Forms cytotoxic adducts with the DNA dinucleotide d(pGpG), inducing intrastrand cross-links.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cisplatin
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 2231-2232 (2009)
Carboplatin
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 6104-6105 (2022)
Michael F Milosevic et al.
International journal of cancer, 135(7), 1692-1699 (2013-08-02)
Radiotherapy (RT) with concurrent cisplatin (CRT) is standard treatment for locally advanced cervical cancer. However, not all patients benefit from the addition of cisplatin to RT alone. This study explored the value of pretreatment tumor interstitial fluid pressure (IFP) and
Yi-Long Wu et al.
The Lancet. Oncology, 14(8), 777-786 (2013-06-21)
The results of FASTACT, a randomised, placebo-controlled, phase 2 study, showed that intercalated chemotherapy and erlotinib significantly prolonged progression-free survival (PFS) in patients with advanced non-small-cell lung cancer. We undertook FASTACT-2, a phase 3 study in a similar patient population.
James Chih-Hsin Yang et al.
The Lancet. Oncology, 16(2), 141-151 (2015-01-16)
We aimed to assess the effect of afatinib on overall survival of patients with EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma through an analysis of data from two open-label, randomised, phase 3 trials. Previously untreated patients with EGFR mutation-positive stage IIIB or IV

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással