Ugrás a tartalomra
Merck

92688

Supelco

5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide

for ESR-spectroscopy

Szinonimák:

DMPO

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
113.16
Beilstein:
107603
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

for ESR-spectroscopy

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (GC)

form

crystals

törésmutató

n20/D 1.496 (lit.)

bp

75 °C/0.4 mmHg (lit.)

mp

25-29 °C (lit.)

sűrűség

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC1(C)CCC=[N+]1[O-]

InChI

1S/C6H11NO/c1-6(2)4-3-5-7(6)8/h5H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VCUVETGKTILCLC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide is a reagent generally used either as a free-radical spin-trapping agent, or electrophilic component during the synthesis of pyrrolidine derivatives. It may also be considered as 1,3-dipole in cycloaddition processes.
Neuroprotective agent; nitric oxide spin trap. Used to study radicals formed by enzymatic acetaldehyde oxidation. Incubation of lymphocytes with DMPO decreased DNA damage by NiCl2.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

203.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sambuddha Banerjee et al.
Free radical biology & medicine, 53(6), 1317-1326 (2012-07-31)
We compared oxygenation and anaerobic oxidation reactions of a purified complex of human hemoglobin (Hb) and haptoglobin (Hb-Hp) to those of uncomplexed Hb. Under equilibrium conditions, Hb-Hp exhibited active-site heterogeneity and noncooperative, high-affinity O(2) binding (n(1/2)=0.88, P(1/2)=0.33 mm Hg in
Patrick T Kang et al.
Free radical biology & medicine, 53(4), 962-973 (2012-05-29)
Complex I is a critical site of O(2)(•-) production and the major host of reactive protein thiols in mitochondria. In response to oxidative stress, complex I protein thiols at the 51- and 75-kDa subunits are reversibly S-glutathionylated. The mechanism of
Pedro L Zamora et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(26), 7210-7218 (2012-06-07)
Radical forms of sulfur dioxide (SO(2)), sulfite (SO(3)(2-)), sulfate (SO(4)(2-)), and their conjugate acids are known to be generated in vivo through various chemical and biochemical pathways. Oxides of sulfur are environmentally pervasive compounds and are associated with a number
Emiko Sato et al.
Journal of biochemistry, 150(2), 173-181 (2011-05-17)
The nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)/nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase and the xanthine oxidase (XOD) systems generate reactive oxygen species (ROS). In the present study, to characterize the difference between the two systems, the kinetics of ROS generated by both
Suchandra Bhattacharjee et al.
Nucleic acids research, 40(12), 5477-5486 (2012-03-06)
Oxidative stress-related damage to the DNA macromolecule produces lesions that are implicated in various diseases. To understand damage to DNA, it is important to study the free radical reactions causing the damage. Measurement of DNA damage has been a matter

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással