Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

426369

Sigma-Aldrich

TEMPO

purified by sublimation, 99%

Szinonimák:

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl, 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical, TEMPO

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H18NO
CAS-szám:
2564-83-2
Molekulatömeg:
156.25
Beilstein:
1422418
EC-szám:
219-888-8
MDL-szám:
MFCD00009599
UNSPSC kód:
12352119
PubChem Substance ID:
24866699
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

99%

form

solid

tisztítva

sublimation

reakcióalkalmasság

reagent type: oxidant

mp

36-38 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1(C)CCCC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

For a synthetic protocol using NMP initiators, contributed by Prof. Karen Wooley, please visit our technology spotlight.

Alkalmazás

Stable nitroxide radical useful in controlling living polymerizations
TEMPO (2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy) was used for trapping the styrenyl radical generated from benzoyl peroxide during nitroxide-mediated radical polymerization of styrene. TEMPO-mediated oxidation was employed for the carboxylation of water-resistant nanofibrillated cellulose (NFC) films.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H412

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

152.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

67 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000373186
0000373184
0000296864
0000324611
0000373186

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator.
Lee NS and Wooley KL.
Material Matters, 5, 8-15 (2010)
Soham Maity et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(9), 3355-3358 (2013-02-15)
Nitroolefin is a common and versatile reagent. Its synthesis from olefin is generally limited by the formation of mixture of cis and trans compounds. Here we report that silver nitrite (AgNO2) along with TEMPO can promote the regio- and stereoselective
Xinwang Cao et al.
Carbohydrate polymers, 90(2), 1075-1080 (2012-07-31)
Cellulose nanowhiskers is a kind of renewable and biocompatible nanomaterials evoke much interest because of its versatility in various applications. Here, for the first time, a novel controllable fabrication of cellulose nanowhiskers from jute fibers with a high yield (over
Xiaolong Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8531-8536 (2013-08-16)
Imidazolium salts bearing TEMPO groups react with commercially available copper powder affording Cu-NHC complexes. The in situ generated Cu-NHC-TEMPO complexes are quite efficient catalysts for aerobic oxidation of primary alcohols into aldehydes. The catalyst is easily available, and various primary
Jessica M Hoover et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(6), 2357-2367 (2013-01-16)
Homogeneous Cu/TEMPO catalyst systems (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl) have emerged as some of the most versatile and practical catalysts for aerobic alcohol oxidation. Recently, we disclosed a (bpy)Cu(I)/TEMPO/NMI catalyst system (NMI = N-methylimidazole) that exhibits fast rates and high selectivities, even
View All Related Papers

Cikkek

Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator

Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator

Micro Review of RAFT Polymerization

Micro review of reversible addition/fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization.

Protocols

Concepts and Tools for RAFT Polymerization

We present an article about RAFT, or Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer, which is a form of living radical polymerization.

Typical Procedures for Polymerizing via RAFT

We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással