Ugrás a tartalomra
Merck

178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Szinonimák:

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5I(O2CCH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
322.10
Beilstein:
1879369
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

mp

161-163 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo

SMILES string

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Bikash Dangi et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Jayasree Seayad et al.
Organic letters, 12(7), 1412-1415 (2010-03-13)
Copper(I) or -(II) salts with weakly coordinating anions catalyze the diacetoxylation of olefins efficiently in the presence of PhI(OAc)(2) as the oxidant under mild conditions. The reaction is effective for aryl, aryl alkyl, as well as aliphatic terminal and internal
Aldrichimica Acta, 27, 15-15 (1994)
Hai Yi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(37), 6941-6943 (2010-08-24)
3-Aryl-4-unsubstituted-6-CF(3)-pyridin-2-ones have been efficiently synthesized from readily available 4-aryl-3-carbamoyl-6-CF(3)-pyridin-2(1H)-ones by treatment with PhI(OAc)(2) in the presence of NaOH.
Synlett, 221-221 (1994)

Cikkek

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással