Ugrás a tartalomra
Merck

551384

Supelco

Formamide solution

NMR reference standard, 90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D), NMR tube size 5 mm × 8 in.

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
CH3NO
Molekulatömeg:
45.04
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12142201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

NMR reference standard
analytical standard

Minőségi szint

Teszt

99% (CP)

koncentráció

90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D)

technika/technikák

NMR: suitable

NMR cső méret

5 mm × 8 in.

format

single component solution

SMILES string

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tulajdonságok és előnyök

15N sensitivity

Mennyiség

5 mm O.D. tube contains 0.700 mL.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Célzott szervek

Blood

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

190.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

87.8 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Björn Heindryckx et al.
Mitochondrion, 18, 12-17 (2014-08-28)
To investigate the applicability of preimplantation genetic diagnosis (PGD), we used trophectoderm (TE) biopsy to determine the mutation load in a 35-year-old female with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome (MELAS). Transfer of a mutation-free blastocyst gave birth to
Elaine Y Liu et al.
Acta neuropathologica, 128(4), 525-541 (2014-05-09)
Hexanucleotide repeat expansions of C9orf72 are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration. The mutation is associated with reduced C9orf72 expression and the accumulation of potentially toxic RNA and protein aggregates. CpG methylation is known
J Veenemans et al.
Journal of clinical microbiology, 52(7), 2454-2460 (2014-05-03)
Next-generation sequencing (NGS) has the potential to provide typing results and detect resistance genes in a single assay, thus guiding timely treatment decisions and allowing rapid tracking of transmission of resistant clones. We evaluated the performance of a new NGS
Karin Gustafsson et al.
Immunology, 143(1), 33-41 (2014-03-22)
Aberrant regulation of T helper (Th) cell maturation is associated with a number of autoimmune conditions, including allergic disorders and rheumatoid arthritis. The Src homology domain protein B (Shb) adaptor protein was recently implicated as a regulator of Th cell
William R Lovallo et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 38(6), 1575-1581 (2014-05-07)
Central serotonergic (5-HT) function is implicated in pathways to alcohol dependence, including dysphoria manifested by symptoms of anxiety and depression. However, little is known about genetic variation in central 5-HT function and its potential impact on temperament and behavior in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással