Ugrás a tartalomra
Merck

733784

Sigma-Aldrich

Formamide solution

NMR reference standard, 90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D), NMR tube size 10 mm × 8 in.

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
CH3NO
Molekulatömeg:
45.04
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12190000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.12

grade

NMR reference standard

Minőségi szint

form

solution

koncentráció

90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D)

technika/technikák

NMR: suitable

NMR cső méret

10 mm × 8 in.

SMILES string

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tulajdonságok és előnyök

15N sensitivity

Mennyiség

10 mm O.D. tube contains 3.175 mL.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Célzott szervek

Blood

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

190.0 °F

Lobbanási pont (C)

87.8 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Min Chen et al.
Prenatal diagnosis, 35(6), 534-543 (2015-02-03)
To develop a single-tube multi-marker assay for improved preimplantation genetic diagnosis (PGD) of deletional and/or non-deletional Hb Bart's hydrops fetalis syndrome, providing haplotype confirmation of deletional status, and maximization of linkage informativity. We performed in silico mining to identify novel
A Touati et al.
Journal of clinical microbiology, 53(10), 3182-3194 (2015-07-24)
Molecular typing of Mycoplasma pneumoniae is an important tool for identifying grouped cases and investigating outbreaks. In the present study, we developed a new genotyping method based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from the whole-genome sequencing of eight M.
Björn Heindryckx et al.
Mitochondrion, 18, 12-17 (2014-08-28)
To investigate the applicability of preimplantation genetic diagnosis (PGD), we used trophectoderm (TE) biopsy to determine the mutation load in a 35-year-old female with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome (MELAS). Transfer of a mutation-free blastocyst gave birth to
J Veenemans et al.
Journal of clinical microbiology, 52(7), 2454-2460 (2014-05-03)
Next-generation sequencing (NGS) has the potential to provide typing results and detect resistance genes in a single assay, thus guiding timely treatment decisions and allowing rapid tracking of transmission of resistant clones. We evaluated the performance of a new NGS
William R Lovallo et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 38(6), 1575-1581 (2014-05-07)
Central serotonergic (5-HT) function is implicated in pathways to alcohol dependence, including dysphoria manifested by symptoms of anxiety and depression. However, little is known about genetic variation in central 5-HT function and its potential impact on temperament and behavior in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással