Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

20025

Sigma-Aldrich

2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine

purum, ≥98.0% (GC)

Szinonimák:

BEMP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H31N4P
CAS-szám:
98015-45-3
Molekulatömeg:
274.39
Beilstein:
5534901
MDL-szám:
MFCD00043143
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
329751970
NACRES:
NA.22

grade

purum

Minőségi szint

200

Teszt

≥98.0% (GC)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.477 (lit.)
n20/D 1.477

bp

74 °C/0.03 mmHg (lit.)

sűrűség

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCN(CC)P1(=NC(C)(C)C)N(C)CCCN1C

InChI

1S/C13H31N4P/c1-8-17(9-2)18(14-13(3,4)5)15(6)11-10-12-16(18)7/h8-12H2,1-7H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSCBATMPTLKTOV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine (BEMP) is a phosphazene base. BEMP participates in the mild base catalyzed nucleophilic ring opening of N-sulfonyl aziridines. BEMP supported on polystyrene (PS-BEMP) has been reported as an efficient catalyst for the ring-opening of epoxides with phenols. BEMP is about 2000 times more basic and also much more sterically hindered than DBU (l,8-diazabicyclo[5.4.0]undecene).

Alkalmazás

Phosphazene Bases: a Family of Extremely Strong, Non-Ionic, Non-Charged Nitrogen–Bases
2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine (BEMP), a organic phosphorine base may be used in the following studies:
  • Synthesis of a 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxepin-5-one.
  • As catalyst in the alkylation reactions of carbon acids.
  • As organocatalyst in the controlled "immortal" ring-opening polymerization (iROP) of six-membered cyclic carbonates.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3020
BCCK6375
BCCF0252
BCBW9278

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Marion Helou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(46), 13805-13813 (2010-10-15)
Six-membered cyclic carbonates, namely trimethylene carbonate (TMC), 3,3-dimethoxytrimethylene carbonate (DMTMC) and 3-benzyloxytrimethylene carbonate (BTMC), undergo controlled "immortal" ring-opening polymerization (iROP) under mild conditions (bulk, 60-150 °C), by using organocatalysts, including an amine [4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP)], a guanidine [1,5,7-triazabicyclo-[4.4.0]dec-5-ene (TBD)], or a
Sambasivarao Kotha et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(7), 1113-1115 (2002-03-23)
First synthesis of a macrocylic cyclophane-based unusual alpha-amino acid derivative 11 by coupling of ethyl isocyanoacetate with 1,2-bis(4-bromomethylphenyl)ethane under phase-transfer catalysis (PTC) conditions. Phosphazene base such as 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine (BEMP) is useful to improve the yield of cyclophane derivative without high
Thomas A Moss et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (21)(21), 2474-2476 (2008-05-21)
N-Mesitylene sulfonyl and N-tosyl aziridines have been identified as effective electrophiles in alkylation reactions of carbon acids catalyzed by the organic phosphorine base BEMP; yields of up to 99% for a range of pro-nucleophiles under mild reaction conditions are reported.
2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1, 3-dimethylperhydro-1, 3, 2-diazaphosphorine Supported on Polystyrene (PS-BEMP) as an Efficient Recoverable and Reusable Catalyst for the Phenolysis of Epoxides under Solvent-Free Conditions.
Zvagulis A, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(14-15), 2489-2496 (2010)
Ke Wen et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7887-7889 (2002-10-26)
A short and efficient synthesis of 2'-O-methoxyethylguanosine (8) is described. Central to this strategy is the development of a novel silicon-based protecting group (MDPSCl(2), 2) used to protect the 3',5'-hydroxyl groups of the ribose. Silylation of guanosine with 2 proceeded
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással