Ugrás a tartalomra
Merck

09954

Sigma-Aldrich

Propargyl p-toluenesulfonate

≥97.0% (GC)

Szinonimák:

Propargyl tosylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H10O3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
210.25
Beilstein:
1912957
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

≥97.0% (GC)

törésmutató

n20/D 1.530

sűrűség

1.215 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

tosylate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC#C

InChI

1S/C10H10O3S/c1-3-8-13-14(11,12)10-6-4-9(2)5-7-10/h1,4-7H,8H2,2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LMBVCSFXFFROTA-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Propargyl p-toluenesulfonate can be used as an initiator in the synthesis of linear and cyclic poly(2-isopropyl-2-oxazoline)s by cationic ring-opening polymerization of 2-isopropyl-2-oxazoline.
It can also be used as a reagent to synthesize:
  • 2-hydroxy-4-pentynoic acid by an alkylation reaction with diethyl 2-acetamidomalonate followed by subsequent hydrolysis, decarboxylation, diazotization, and hydroxylation reactions.
  • Furan derivatives by Pd-catalyzed reaction with acylchromates.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

212.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

100 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Preparation of furans by palladium-catalyzed reaction of acylchromates and propargylic tosylates
Nakamura M, et al.
Heterocycles, 59(1), 333-345 (2003)
Linear and cyclic poly (2-isopropyl-2-oxazoline) s for fine control of thermoresponsiveness
Jung Yongseok, et al.
European Polymer Journal, 88, 605-612 (2017)
An economical and safe procedure to synthesize 2-hydroxy-4-pentynoic acid: A precursor towards `clickable?biodegradable polylactide
Zhang Quanxuan, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 10(1), 1365-1371 (2014)
Lucca Trachsel et al.
ACS nano, 14(8), 10054-10067 (2020-07-07)
The physicochemical properties of cyclic polymer adsorbates are significantly influenced by the steric and conformational constraints introduced during their cyclization. These translate into a marked difference in interfacial properties between cyclic polymers and their linear counterparts when they are grafted
Yuji Odagaki et al.
Journal of pharmacological sciences, 125(2), 157-168 (2014-05-23)
The functional activation of Gi/o proteins coupled to muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) was investigated with the conventional guanosine-5'-O-(3-[(35)S]thio) triphosphate ([(35)S]GTPγS) binding assay in rat brain membranes. The most efficacious stimulation elicited by acetylcholine or carbachol (CCh) was obtained in striatal

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással