Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

8.52326

Sigma-Aldrich

Fmoc-azidolysine

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Szinonimák:

Fmoc-azidolysine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H22N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
394.42
UNSPSC kód:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-azidolysine, Novabiochem®

Minőségi szint

termékcsalád

Novabiochem®

Teszt

≥98.0% (HPLC)

form

powder

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

gyártó/kereskedő neve

Novabiochem®

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

azide

tárolási hőmérséklet

15-25°C

InChI

1S/C21H22N4O4/c22-25-23-12-6-5-11-19(20(26)27)24-21(28)29-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PJRFTUILPGJJIO-IBGZPJMESA-N

Általános leírás

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified and cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols or phosphines. ,

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references:
[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

Alkalmazás

Recent applications of Fmoc-azidolysine include:
  • In the synthesis of a cationic cell-penetrating peptide (CPP) by click-chemistry.
  • In the preparation of a peptide-resorcinarene conjugate by click chemistry.

Analízis megjegyzés

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Jogi információk

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cyclization of a cell-penetrating peptide via click-chemistry increases proteolytic resistance and improves drug delivery
Reichart F, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 421-426 (2016)
Peptide-Resorcinarene Conjugates Obtained via Click Chemistry: Synthesis and Antimicrobial Activity
Pineda-Castaneda H, et al.
Antibiotics, 12, 773-773 (2023)
Improved solid-phase peptide synthesis method utilizing alpha-azide-protected amino acids
J. T. Lundquist & J. C. Pelletier
Organic Letters, 3, 781-781 (2001)
Switch peptide via Staudinger reaction
N. Nepomniaschiy, et al.
Organic Letters, 10, 5243-5243 (2008)
Azido Acids in a Novel Method of Solid-Phase Peptide Synthesis.
M. Meldal, et al.
Tetrahedron Letters, 38, 2531-2531 (1997)

Cikkek

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással