Ugrás a tartalomra
Merck

714151

Sigma-Aldrich

Fmoc-β-azido-Ala-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

(S)-3-Azido-2-(Fmoc-amino)propionic acid, Fmoc-3-azido-L-alanine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

250 MG
128 000,00 Ft

128 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
250 MG
128 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H16N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
352.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

128 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Terméknév

Fmoc-β-azido-Ala-OH, ≥98.0% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (HPLC)

Forma

lumps

optikai aktivitás

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in DMF

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reaction type: click chemistry

szennyeződések

15.3-16.5% nitrogen
60.1-62.5% carbon

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H](CN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

Alkalmazás

Fmoc-β-azido-Ala-OH chloride is a general N-terminal protected reagent used in the solid phase peptide synthesis.[1] Azido group allows it to undergo copper-mediated click chemistry reactions.[2][3]
It can be used in:
  • Synthesis of α-N-acetylgalactosamine (α-GalNAc) linked antifreeze glycopeptides (AFGPs).[2]
  • Synthesis of stimuli-responsive multifunctional peptide gatekeepers for drug delivery applications.[4]
  • Synthesis of triazole-linked glycopeptides via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC).[3]

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Triazole phosphohistidine analogues compatible with the Fmoc-strategy.
McAllister, Tom E and Webb, Michael E
Organic & Biomolecular Chemistry, 10(20), 4043-4049 (2012)
Cu-catalyzed formation of triazole-linked glycoamino acids and application in chemoenzymatic peptide synthesis.
Kuijpers, Brian HM et al.
Organic Process Research & Development, 12(3), 503-511 (2008)
Stimuli-responsive conformational conversion of peptide gatekeepers for controlled release of guests from mesoporous silica nanocontainers.
Lee, Jeonghun et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(37), 12880-12883 (2014)
Synthesis of fish antifreeze neoglycopeptides using microwave-assisted ?click chemistry?.
Miller, Nicole et al.
Organic Letters, 11(11), 2409-2412 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással