Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

475889

Sigma-Aldrich

MK-886

A cell-permeable, orally active NSAID that blocks cellular Cox pathway PGE2 production by inhibiting COX-1 and mPGES-1, but not COX-2, activity, as well as suppresses cellular 5-LO pathway activation by inhibiting FLAP, rather than 5-LO, activity.

Szinonimák:

MK-886, 3-[1-( p-Chlorobenzyl)-5-(isopropyl)-3- t-butylthioindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic Acid, Na, COX-1 Inhibitor III, FLAP Inhibitor I, MK886, mPGES-1 Inhibitor I

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H33ClNO2S · Na
CAS-szám:
118414-82-7
Molekulatömeg:
494.06
UNSPSC kód:
51111800
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥99% (TLC)

form

solid

hatékonyság

102 nM IC50

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white

oldhatóság

DMSO: 25 mg/mL
ethanol: 25 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

10-30°C

InChI

1S/C27H34ClNO2S/c1-6-7-14-32-25-22-15-20(18(2)3)10-13-23(22)29(17-19-8-11-21(28)12-9-19)24(25)16-27(4,5)26(30)31/h8-13,15,18H,6-7,14,16-17H2,1-5H3,(H,30,31)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VFMGWQLOCZBFCK-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable, orally active NSAID (nonsteroidal antiinflammatory drug) that blocks cellular Cox pathway PGE2 (prostaglandin E2) production by inhibiting COX-1 and mPGES-1 (microsomal PGE2 synthase-1), but not COX-2, activity (IC50 = 8, 2, and 58 M, respectively), as well as suppresses cellular 5-LO (5-Lypoxygenase; Cat. No. 437996) pathway activation by inhibiting FLAP (5-LO-activating protein), rather than 5-LO, activity (<10% by 1 M MK-886). Unlike NSAIDs (nonsteroidal antiinflammatory drugs) that target only COX pathway, MK-886 does not cause gastrointestinal damages when applied in vivo.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
leukotreine biosybthesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Egyéb megjegyzések

Koeberle, A., et al. 2009. Eur. J. Pharmacol.608, 84.
Koeberle, A., et al. 2008. J. Pharmacol. Exp. Ther.326, 975.
Fisher, L., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.152, 471.
Ford-Hutchinson, A.W., et al. 1993. Can. J. Physiol. Pharmacol. 71, 806.
Ford-Hutchinson, A.W. 1991. Trends Pharmacol.12, 68.
Dixon, R.A., et al. 1990. Nature 343, 282.
Rouzer, C.A., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 1436.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ichitaro Abe et al.
Developmental cell, 57(23), 2623-2637 (2022-12-07)
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással