Ugrás a tartalomra
Merck

U6753

Sigma-Aldrich

Ursolic acid

≥90%

Szinonimák:

3β-Hydroxy-12-ursen-28-ic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H48O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
456.70
Beilstein:
2228563
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥90%

Minőségi szint

Teszt

≥90%

mp

292 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC=C4[C@]5([H])[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@@]5(CC[C@@]34C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C

InChI

1S/C30H48O3/c1-18-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(30)19(18)2)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h8,18-19,21-24,31H,9-17H2,1-7H3,(H,32,33)/t18-,19+,21+,22-,23+,24+,27+,28-,29-,30+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ursolic acid (UA) is a hydroxyl pentacyclic triterpenoic acid (HPTA), which exhibits anti-bacterial, anti-cancer, anti-oxidative and anti-inflammatory effects. It can also promote neuroregeneration after peripheral nerve injury. UA can enhance sleep duration by activating the GABAergic neurotransmitter system. [GABA= γ-aminobutyric acid]

Alkalmazás

Ursolic acid can be used as a starting material to synthesize ethoxycarbonylmethyl ursolate (ECU) by reacting with ethyl chloroacetate. ECU is further used as a key intermediate in the total synthesis of a biologically important compound 3-acetyl-2-[(un)substituted phenyl]-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-5-Me 3-O-acetylursolate. Ursolic acid can also be used to prepare novel heterocyclic derivatives for various activity studies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Triterpenoid found in a variety of fruits, including apples. Cardioprotective and anti-tumor agent. Under study as a potential Alzheimer′s disease therapeutic due to its inhibitory effect on the interactions between amyloid-β and the CD36 receptor.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

580.5 °F

Lobbanási pont (C)

304.7 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ursolic acid induces neural regeneration after sciatic nerve injury.
Liu B, et al.
Neural Regeneration Research, 8(27), 2510-2510 (2013)
Aljawharah AlQathama et al.
Biomolecules, 10(6) (2020-06-18)
We evaluate how 3-acetylation modulates the in vitro activity of ursolic acid in melanoma cells alone or in combination treatments with quercetin. Anti-proliferative studies on A375 cells and adult human dermal fibroblasts included analyses on cell cycle distribution, caspase activity
Ursolic acid enhances pentobarbital-induced sleeping behaviors via GABAergic neurotransmission in mice.
Jeon, SJ, et al.
European Journal of Pharmacology, 762, 443-448 (2015)
Amélia M Silva et al.
Pharmaceutics, 11(8) (2019-07-28)
Oleanolic (OA) and ursolic (UA) acids are recognized triterpenoids with anti-cancer properties, showing cell-specific activity that can be enhanced when loaded into polymeric nanoparticles. The cytotoxic activity of OA and UA was assessed by Alamar Blue assay in three different
Ursolic acid protects hippocampal neurons against kainate-induced excitotoxicity in rats.
Shih YH, et al.
Neuroscience Letters, 363(2), 136-140 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással