Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

393204

Sigma-Aldrich

4-Hydroxynonenal

≥98% (HPLC), liquid, lipid peroxidation marker, Calbiochem®

Szinonimák:

4-Hydroxynonenal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H16O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
156.22
UNSPSC kód:
12352114
NACRES:
NA.77

product name

4-Hydroxynonenal, 4-Hydroxynonenal, CAS 75899-68-2, is a major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation.

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

liquid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

oldhatóság

ethanol: 10 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−70°C

InChI

1S/C9H16O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-9,11H,2-4,6H2,1H3/b7-5+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JVJFIQYAHPMBBX-FNORWQNLSA-N

Általános leírás

4-Hydroxynonenal, CAS 75899-68-2, is a major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation.
A major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation. Inhibits proliferation and induces differentiation of HL-60 human leukemic cells. Also induces cell death in murine alveolar macrophages and in PC12 cells. An inhibitor of state 3 respiration at micromolar levels. Causes a transient increase in cytosolic Ca2+ and irreversibly inhibits Na+, K+-ATPase activity (IC50 = 120 µM). Acts as a reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK).
A major aldehydic product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation. Inhibits proliferation and induces differentiation of HL-60 human leukemic cells. Also induces cell death in murine alveolar macrophages. An inhibitor of State 3 respiration at micromolar levels that causes a transient increase in cytosolic Ca2+. Irreversibly inhibits Na+-K+-ATPase activity (IC50 = 120 µM).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Primary Target
Na+, K+-ATPase activity
Product does not compete with ATP.
Target IC50: 120 µM against Na+, K+-ATPase activity

Figyelmeztetés

Toxicity: Flammable (J)

Fizikai forma

Supplied at 10 mg/ml in ethanol

Feloldás

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

Egyéb megjegyzések

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Soh, Y., et al. 2000. Mol. Pharmacol.58, 535.
Carini, R., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.218, 772.
Li, L., et al. 1996. Toxicol.Appl. Pharmacol.139, 135.
Siems, W.G., et al. 1996. Free Radic. Res.20, 215.
Ullrich, O., et al. 1996. Free Radic. Res.24, 421.
van Kuijk, F.J., et al. 1995. Anal. Biochem. 224, 420.
Esterbauer, H., et al. 1991. Free Radic. Biol. Med.11, 81.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

57.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

14 °C - closed cup


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Miriam Hernández-Morales et al.
Cell reports, 30(10), 3250-3260 (2020-03-12)
One approach to magnetogenetics uses radiofrequency (RF) waves to activate transient receptor potential channels (TRPV1 and TRPV4) that are coupled to cellular ferritins. The mechanisms underlying this effect are unclear and controversial. Theoretical calculations suggest that the heat produced by
Jakob Morgenstern et al.
STAR protocols, 1(3), 100206-100206 (2020-12-31)
Aldo-keto reductases (AKRs) are responsible for the detoxification of harmful aldehydes. Due to the large number of isotypes, the physiological relevance of AKRs cannot be obtained using mRNA or protein quantification, but only through the use of enzymatic assays to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással