Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W359904

Sigma-Aldrich

trans-2-Methyl-2-butenoic acid

≥99%, FG

Szinonimák:

Tiglic acid, trans-2,3-Dimethylacrylic acid, trans-2-Methyl-2-butenoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH=C(CH3)COOH
CAS-szám:
80-59-1
Molekulatömeg:
100.12
FEMA-szám:
3599
Beilstein:
1236500
EC-szám:
201-295-0
Európai Tanács szám:
10168
MDL-szám:
MFCD00066864
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
24901804
Flavis-szám:
8.064
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Ügynökség

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Teszt

≥99%

bp

95-96 °C/12 mmHg (lit.)

mp

61-64 °C (lit.)

sűrűség

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

no known allergens

Érzékszervi

brown; spicy

SMILES string

C\C=C(/C)C(O)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás


  • A high molar extinction coefficient bisterpyridyl homoleptic Ru(II) complex with trans-2-methyl-2-butenoic acid functionality: potential dye for dye-sensitized solar cells.: This study explores the synthesis and application of a Ru(II) complex incorporating trans-2-methyl-2-butenoic acid as a dye for dye-sensitized solar cells. The high molar extinction coefficient and favorable photophysical properties make this compound a promising candidate for enhancing solar cell efficiency (Adeloye et al., 2012).

  • Synthesis, photophysical and electrochemical properties of a mixed bipyridyl-phenanthrolyl ligand Ru(II) heteroleptic complex having trans-2-methyl-2-butenoic acid functionalities.: This research focuses on the synthesis and characterization of a Ru(II) heteroleptic complex with trans-2-methyl-2-butenoic acid functionalities. The study highlights the compound′s photophysical and electrochemical properties, demonstrating its potential for use in optoelectronic devices and catalytic applications (Adeloye, 2011).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

203.0 °F

Lobbanási pont (C)

95 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ3839
SHBQ0165
SHBP6539
SHBN5483
SHBN2551

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Levulinic acid ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W262706

Levulinic acid

Furfural ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W248908

Furfural

P F Schuck et al.
Neurochemistry international, 45(5), 661-667 (2004-07-06)
Accumulation of methylmalonic acid (MMA) in tissues and biological fluids is the biochemical hallmark of patients affected by the neurometabolic disorder known as methylmalonic acidemia (MMAemia). Although this disease is predominantly characterized by severe neurological findings, the underlying mechanisms of
Susan Matthew et al.
Phytochemistry, 70(17-18), 2058-2063 (2009-10-10)
The Floridian marine cyanobacterium Lyngbya confervoides afforded cyclodepsipeptides, termed tiglicamides A-C (1-3), along with their previously reported analogues largamides A-C (4-6), all of which possess an unusual tiglic acid moiety. Their structures were deduced by one- and two-dimensional NMR combined
Shao-Liang Zheng et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(2), 706-713 (2007-10-24)
[Zn(TA)2(H2O)2] (H-TA=tiglic acid) has been embedded in a framework composed of CECR (CECR=C-ethylcalix[4]resorcinarene) molecules to examine its E-->Z photoisomerization in a periodic framework. The photoisomerization of tiglic acid in CECR-[Zn(TA)2(H2O)2]4 H2O proceeds without the [2+2]-dimerization reaction that often occurs in
Tigliane-type diterpene esters from Synadenium grantii.
R Bagavathi et al.
Planta medica, 54(6), 506-510 (1988-12-01)
Araceli Larios et al.
Applied microbiology and biotechnology, 65(4), 373-376 (2004-07-13)
Candida antarctica lipase fraction B (CAL-B) showed substrate specificity in the synthesis of esters in hexane involving reactions of short-chain acids having linear (acetic and butyric acids) and branched chain (isovaleric acid) structures, an unsaturated (tiglic acid) fatty acid, and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással