Ugrás a tartalomra
Merck

W241512

Sigma-Aldrich

Ethyl acetoacetate

greener alternative

natural, ≥97%, FG

Szinonimák:

Acetoacetic ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3COCH2COOC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
130.14
FEMA-szám:
2415
Beilstein:
385838
EC-szám:
Európai Tanács szám:
240c
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
9.402
NACRES:
NA.21

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Minőségi szint

Ügynökség

follows IFRA guidelines

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

gőzsűrűség

4.48 (vs air)

gőznyomás

1 mmHg ( 28.5 °C)

Teszt

≥97%

öngyulladási hőmérséklet

580 °F

robbanási határérték

9.5 %

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

törésmutató

n20/D 1.418-1.421

bp

181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 35 part
organic solvents: soluble

sűrűség

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

no known allergens

környezetbarátabb alternatív kategória

Érzékszervi

apple; fatty; green; fruity

SMILES string

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Alkalmazás


  • Benchtop (19)F Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy Provides Mechanistic Insight into the Biginelli Condensation toward the Chemical Synthesis of Novel Trifluorinated Dihydro- and Tetrahydropyrimidinones as Antiproliferative Agents.: This study explores the use of Ethyl acetoacetate in the synthesis of novel trifluorinated compounds with potential antiproliferative properties against cancer cells. The research employs advanced NMR spectroscopy to elucidate the reaction mechanism (Chen et al., 2023, Chen et al., 2023).

  • Synthesis and Characterization of New Dihydronaphthalene Candidates as Potent Cytotoxic Agents against MCF-7 Human Cancer Cells.: This article discusses the creation of dihydronaphthalene derivatives using Ethyl acetoacetate, highlighting their significant cytotoxic activity against breast cancer cells. The synthesized compounds show promise for further development as chemotherapeutic agents (Ahmed et al., 2020, Ahmed et al., 2020).

  • Synthesis and characterization of new 4H-chromene-3-carboxylates ensuring potent elastase inhibition activity along with their molecular docking and chemoinformatics properties.: Utilizing Ethyl acetoacetate, this research focuses on developing 4H-chromene derivatives that exhibit strong elastase inhibition, a key enzyme implicated in various inflammatory diseases. The study integrates molecular docking and chemoinformatics for detailed analysis (Dige et al., 2020, Dige et al., 2020).

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

164.3 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

73.5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Structures of the reaction products of tetraalkoxytitanium with acetylacetone and ethyl acetoacetate.
Yamamoto A and Kambara .
Journal of the American Chemical Society, 79(!6), 4344-4348 (1957)
Reaction of aromatic amines and ethyl acetoacetate promoted by zeolite HSZ-360. Phosgene-free synthesis of symmetric diphenylureas.
Bigi F and Zambonin E.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 513-514 (1998)
Oxygen vs carbon alkylation of ethyl acetoacetate.
Le Noble WJ and Morris HF.
The Journal of Organic Chemistry, 34(6), 1969-1973 (1969)
Gas-phase proton NMR studies of keto-enol tautomerism of acetylacetone, methyl acetoacetate, and ethyl acetoacetate.
Folkendt MM, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 89 (15) , 3347-3352 (1985)
Lipase CAL-B does not catalyze a promiscuous decarboxylative aldol addition or Knoevenagel reaction.
Evitt AS and Bornscheuer UT.
Green Chemistry, 13(5), 1141-1142 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással