537349

Ethyl acetoacetate

ReagentPlus^®, 99%

• Szinonimák: EAA, Ethyl 3-oxobutanoate, Acetoacetic ester
• Lineáris képlet: CH₃COCH₂COOC₂H₅
• CAS-szám: 141-97-9
• Molekulatömeg: 130.14
• Beilstein: 385838
• EC-szám: 205-516-1
• MDL-szám: MFCD00009199
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24878213
• NACRES: NA.22
• Teszt: 99%

Tulajdonságok

• gőzsűrűség: 4.48 (vs air)
• Minőségi szint: 200
• gőznyomás: 1 mmHg ( 28.5 °C)
• termékcsalád: ReagentPlus^®
• Teszt: 99%
• öngyulladási hőmérséklet: 580 °F
• robbanási határérték: 9.5 %
• bp: 181 °C (lit.)
• mp: −43 °C (lit.)
• oldhatóság: water: soluble 130 g/L at 20 °C
• sűrűség: 1.029 g/mL at 20 °C (lit.)
• funkcionális csoport: ester; ketone
• SMILES string: CCOC(=O)CC(C)=O
• InChI: 1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

Ethyl acetoacetate is a versatile reagent that can be used as a nucleophile in alkylation, conjugate addition and condensation reactions. Some of its applications are:

• Alkylation at the α-carbon of ethyl acetoacetate followed by hydrolysis and decarboxylation can afford a variety of methyl ketones.
• It also undergoes acylation at the α-carbon in the presence of MgCl₂ and pyridine to give synthetically important intermediates.
• It can be used in Knoevenagel condensation with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes to produce α-alkylideneacetoacetates.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• Lobbanási pont (F): 164.3 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 73.5 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter