Ugrás a tartalomra
Merck

W238104

Sigma-Aldrich

Dihydrocoumarin

≥99%, FCC, FG

Szinonimák:

3,4-Dihydro-1-benzopyran-2-one, Benzodihydropyrone, Hydrocoumarin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H8O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
148.16
FEMA-szám:
2381
EC-szám:
Európai Tanács szám:
535
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
13.009
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

grade

FG
Halal
Kosher

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

Teszt

≥99%

törésmutató

n20/D 1.556 (lit.)

bp

272 °C (lit.)

mp

24-25 °C (lit.)

sűrűség

1.169 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

coconut; coumarin; sweet

SMILES string

O=C1CCc2ccccc2O1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-4H,5-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Dihydrocoumarin is commonly used as a flavor ingredient in food and cosmetic industry. It occurs naturally in Melilotus officinalis (sweet clover).

Alkalmazás


  • Novel Dihydrocoumarins Induced by Radiolysis as Potent Tyrosinase Inhibitors.: This research identifies new dihydrocoumarins produced through radiolysis, demonstrating their potential as effective tyrosinase inhibitors, which could have significant applications in dermatology and related fields (Jeong et al., 2024). (Jeong et al., 2024).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Taste at 10 ppm

Egyéb megjegyzések

Natural occurrence: Sweet clover and deertongue.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

>212.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

> 100 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J P Guillot et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 21(6), 795-805 (1983-12-01)
An evaluation was made of the different protocols recommended by the Association Française de Normalisation (AFNOR) for assessing the sensitizing potential of chemicals in the guinea-pig. The methods studied were those of Magnusson & Kligman (J. invest. Derm. 1969, 52
Jie Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 77(2), 999-1009 (2011-12-20)
A facile and enantioselective approach toward 3,4-dihydroisocoumarin was developed. The method involved an amino-thiocarbamate catalyzed enantioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acids, yielding 3-bromo-3,4-dihydroisocoumarins with good yields and ee's. 3-Bromo-3,4-dihydroisocoumarins are versatile building blocks for various dihydroisocoumarin derivatives in which the
Marc Vocanson et al.
Contact dermatitis, 57(6), 361-364 (2007-11-09)
There is controversy as to whether coumarin, an ingredient in cosmetics and fragrances, is a contact allergen involved in fragrance allergy. We recently showed that the purity of coumarin is a critical parameter for its allergenicity because coumarin preparations containing
Shiyong Peng et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(13), 2537-2541 (2012-03-01)
3,4-Dihydrocoumarins, considered to be valuable building blocks, have attracted considerable attention due to their various biological activities. Herein, we have documented an efficient and convenient double decarboxylation process for the synthesis of 4-substituted 3,4-dihydrocoumarin in moderate to excellent yields under
Andrew J Olaharski et al.
PLoS genetics, 1(6), e77-e77 (2005-12-20)
Sirtuins are a family of phylogenetically conserved nicotinamide adenine dinucleotide-dependent deacetylases that have a firmly established role in aging. Using a simple Saccharomyces cerevisiae yeast heterochromatic derepression assay, we tested a number of environmental chemicals to address the possibility that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással